注射用达卡巴嗪创建词条目录

1注射用达卡巴嗪药理作用编辑本段

　　1 药理：本品具有缓肿瘤作用，由于它是一种嘌呤类生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成;进入体内后，在肝脏微粒体中，去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。遏制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也影响DNA的合成。故也被认为是一种烷化剂类缓肿瘤药。 2 毒理：实验结果表明：本品对小白鼠腹腔注射之急性半数致死量(LD50)为815mg/kg 50.9mg/kg。

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2注射用达卡巴嗪注意事项编辑本段

　　1.肝肾功能损害、感染患者慎用本品。 2.因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。需临时配制，溶解后立即注射。并尽量避光。 3.对诊断的干扰：使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶暂时性升高。 4.用药期间禁止活性病毒疫苗接种。 5.静脉滴注速度不宜太快。 6.防止药物外漏，避免对局部组织刺激。 7.用药期间应定期检查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶。

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3注射用达卡巴嗪禁忌编辑本段

　　1.水痘或带状疱疹患者禁用。 2.严重过敏史者禁用。 3.妊娠期妇女禁用。

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4注射用达卡巴嗪不良反应编辑本段

　　1.消化道反应：如食欲不振、恶心呕吐、腹泻等，2～8小时后可减轻或消失。 2. 骨髓遏制：可致白细胞和血小板下降、贫血，以大剂量时更为明显。一般在用药2～3周出现血象下降，第4～5周可恢复正常。 3.少数病人可出现流感样症状，如全身不适、发热、肌肉疼痛，可发生于给药后7日，持续1～3周。也可有面部麻木、脱发。 4.局部反应：注射部位可有血管刺激反应。 5.偶见肝肾功能损害。

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5注射用达卡巴嗪用法用量编辑本段

　　静脉注射。取2.5～6mg/kg或200～400mg/m , 用生理盐水10～15ml，溶解后用5%葡萄糖溶液250～500ml稀释后滴注。30分钟以上滴完，一日1次。连用5～10日为1疗程，一般间歇3～6 周重复给药。单次大剂量：650～1450mg/m ，每4～6周1次。静脉滴注。一次200mg/m ，一日1次，连用5日，每3～4周重复给药。动脉灌注。位于四肢的恶性黑色素瘤，可用同样剂量动脉注射。

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