1奥沙利铂注射液药理作用编辑本段

　　本品出现铂类化合物的一般毒性反应出现种属特异的心脏毒性本品未出现顺铂的肾脏毒性亦无卡铂的骨髓毒性本品属于新的铂类衍生物本品通过产生烷化结合物作用于DNA形成链内和链间交联从而遏制DNA的合成及复制本品与DNA结合迅速最多需15分钟而顺铂与DNA的结合分为两个时相其中包括一个48小时后的延迟相在人体内给药一小时之后通过测定白细胞的加合物可显示其存在复制过程中的DNA合成其后DNA的分离RNA及细胞蛋白质的合成均被遏制某些对顺铂耐药的细胞系本品治疗有效

2奥沙利铂注射液不良反应编辑本段

　　1.造血系统：本品具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加; 2.消化系统：单独应用本品，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药; 3.神经系统：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻，但在累积剂量大于800mg/m2(6个周期)时，有可能导致长期性感觉异常和功能障碍。在治疗终止后数月之内，3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一次本品的给药剂量。给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据。当感觉异常在两个疗程中间持续存在，疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时，本品给药量应减少25%(或100mg/ m2)，如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重，应停止治疗。在症状完全或部分消失之后，仍有可能全量或减量使用，应根据医师的判断做出决定。

3奥沙利铂注射液禁忌症编辑本段

　　奥沙利铂禁用于以下病人：

　　l已知对奥沙利铂过敏者;

　　l孕妇和哺乳期妇女;

　　l在第1疗程开始前已有骨髓遏制者，如：中性粒细胞计数<2×109/L和/或血小板计数<100×109/L;

　　l在第1疗程开始前有周围感觉神经病变伴功能障碍者;

　　l有严重肾功能不全者(肌酐清除率低于30ml/min)

4奥沙利铂注射液用法用量编辑本段

　　剂量：限成人使用作为一线治疗，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m2(静脉滴注)每2周重复一次，应按照病人的耐受程度进行剂量调整(见【注意事项】中\警告和特殊注意事项\)。

　　奥沙利铂应在输注氟尿嘧啶前给药将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250ml至500ml中，持续静脉滴注2-6小时

　　奥沙利铂主要用于以5-氟尿嘧啶持续输注为基础的联合方案中。在双周方案中，5-氟尿嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式

5奥沙利铂注射液适应症编辑本段

　　与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合一线应用治疗转移性结直肠癌

6奥沙利铂注射液性状编辑本段

　　白色或类白色冻干粉