1来曲唑片用药编辑本段

　　孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。

　　儿童用药

　　老年患者用药

2来曲唑片不良反应编辑本段

　　随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加(2%～8%)为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。

3来曲唑片用法用量编辑本段

　　绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

4来曲唑片适应症编辑本段

　　绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

5来曲唑片药代动力学编辑本段

　　口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。

6来曲唑片药理毒理编辑本段

　　来曲唑是新一代代芳香化酶遏制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过遏制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效遏制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶遏制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无遏制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶遏制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的缓肿瘤作用更强。

7来曲唑片主要成分 编辑本段

　　化学名 1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑

　　拼音名 LAIQUZUO

　　英文名 LELROZOL

　　分子式 C17H11N5

　　分子量 285.31

　　规 格 2.5mg