1咪达唑仑注射液药物过量编辑本段

　　1.过量一般主要表现是药理作用的增强:中枢遏制—从过度镇静到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或异常兴奋。在大多数情况下，只需注意监测生命体征即可。

　　2.严重过量可导致昏迷、反射消失、呼吸循环遏制和窒息，需采取相应的措施(人工呼吸、循环支持)，以及采用苯二氮卓类受体拮抗剂如氟马西尼逆转。

2咪达唑仑注射液药物相互作用 编辑本段

　　1.咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢遏制作用。

　　2.一些肝酶遏制药,特别是细胞色素P450 3A遏制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。

　　3.酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。

3咪达唑仑注射液用药安全编辑本段

　　孕妇及哺乳期妇女用药 1.咪达唑仑不能用于孕妇，在分娩过程中应用须特别注意，单次大剂量注射可致新生儿呼吸遏制，肌张力减退,体温下降以及吸吮无力。 2.咪达唑仑可随乳汁分泌,通常不用于哺乳期妇女。

　　儿童用药

　　老年患者用药 60岁以上老人为高风险病人之列。

4咪达唑仑注射液注意事项编辑本段

　　1.用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。

　　2.本品不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。

　　3.长期静脉注射咪达唑仑，突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂用量。

　　4.肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室,之后应有人伴随才能离开。至少12个小时内不得开车或操作机器等。

　　5.慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人,若使用咪达唑仑应减小剂量并进行生命体征的监测。

5咪达唑仑注射液禁忌症编辑本段

　　对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患禁用。

6咪达唑仑注射液不良反应编辑本段

　　1.较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛;

　　2.静脉注射还可发生呼吸遏制及血压下降,极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。有时可发生血栓性静脉炎;

　　3.直肠给药，一些病人可有欣快感。

7咪达唑仑注射液用法用量 编辑本段

　　本品为强镇静药,注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和伍用药物情况而定。

　　1.肌内注射 用0.9%氯化钠注射液稀释。 静脉给药 用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。

　　2.麻醉前给药 在麻醉诱导前20-60分钟使用，剂量为0.05-0.075mg/kg肌内注射,老年患者剂量酌减;全麻诱导常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。

　　3.局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药，分次静脉注射0.03-0.04mg/kg。

　　4.ICU病人镇静，先静注2-3mg,继之以0.05mg/(kg· h)静脉滴注维持。

8咪达唑仑注射液适应症编辑本段

　　1.麻醉前给药。 2.全麻醉诱导和维持。 3.椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。 4.诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。 5. ICU病人镇静。

9咪达唑仑注射液药代动力学编辑本段

　　据文献报道，本品肌肉给药吸收迅速完全，生物利用度高达90%以上。本品在体内完全被代谢，主要代谢物为羟基咪达唑仑，然后迅速与葡萄糖醛酸结合，呈无活性的代谢物。60%～70%剂量由肾脏排出体外。静脉给药的稳态分布容积可达50～60升，血浆蛋白结合率约95%，血中廓清率300～400ml/分，半衰期为1.5～2.5小时。

10咪达唑仑注射液药理毒理编辑本段

　　动物试验结果表明，本品具有明显的镇静、肌松、抗惊厥、抗焦虑药理作用。小鼠急性毒性结果，静脉LD50，雄91.32mg/kg、雌93.26mg/kg;腹腔LD50、雄240.05mg/kg、雌212.82mg/kg。