1盐酸布比卡因注射液药物过量编辑本段

　　使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸遏制及惊厥。

2盐酸布比卡因注射液注意事项编辑本段

　　(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等。如果出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。

　　(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

3盐酸布比卡因注射液不良反应编辑本段

　　(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等。如果出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。

　　(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

4盐酸布比卡因注射液用法用量编辑本段

　　(1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20～30ml或0.375%，20ml(50～75mg)。

　　(2)骶管阻滞，0.25%，15～30ml(37.5～75.0mg)，或0.5%，15～20ml(75～100mg)。

　　(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%～0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。

　　(4)局部浸润，总用量一般以175～200mg(0.25%，70～80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg。

　　(5)交感神经节阻滞的总用量50～125mg(0.25%，20～50ml)。

　　(6)蛛网膜下腔阻滞，常用量5～15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。

5盐酸布比卡因注射液适应症编辑本段

　　用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

6盐酸布比卡因注射液药代动力学编辑本段

　　一般在给药5～10分钟作用开始，15～20分钟达高峰，维持3～6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。

7盐酸布比卡因注射液药理毒理编辑本段

　　为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2～3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。

8盐酸布比卡因注射液药物过量编辑本段

　　使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸遏制及惊厥。

9盐酸布比卡因注射液注意事项编辑本段

　　(1)本品毒性较较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/CNS=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。

　　(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。

10盐酸布比卡因注射液不良反应编辑本段

　　(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等。如果出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。

　　(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

11盐酸布比卡因注射液用法用量编辑本段

　　(1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20～30ml或0.375%，20ml(50～75mg)。

　　(2)骶管阻滞，0.25%，15～30ml(37.5～75.0mg)，或0.5%，15～20ml(75～100mg)。

　　(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%～0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。

　　(4)局部浸润，总用量一般以175～200mg(0.25%，70～80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg。

　　(5)交感神经节阻滞的总用量50～125mg(0.25%，20～50ml)。

　　(6)蛛网膜下腔阻滞，常用量5～15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。

12盐酸布比卡因注射液适应症编辑本段

　　用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

13盐酸布比卡因注射液药代动力学编辑本段

　　一般在给药5～10分钟作用开始，15～20分钟达高峰，维持3～6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。

14盐酸布比卡因注射液药理毒理编辑本段

　　为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2～3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无剌激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。

15盐酸布比卡因注射液主要成份编辑本段

　　通用名：盐酸布比卡因

　　化学名：盐酸布比卡因

　　英文名：BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE

　　CAS No.：14252-80-3