本品静注后,主要分布在胆汁、尿液(约占注入量的92%),粪便及呼出气体中仅含微量,剩余的约5%集中于肝脏。该药在各种体液中均以非氧化途径代谢,即主要以霍夫曼消除方式,快速自动化学降解失活,人体血浆半衰期约为20分钟。
本品为高度选择性、竞争性(非去极化型)的神经肌肉接头阻断剂。主要通过竞争胆碱能受体,阻断乙酰胆碱的传递而起作用,在血浆PH和体温下霍夫曼消除而自然降解。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物试验显示Tarcrium对胎儿生长无副作用,但与其他骨骼肌松弛剂一样,孕妇应慎用或酌情减量。
【儿童用药】超过一岁的孩童其剂量与成人一样。
【老年用药】高龄及高危性病人:高龄及呼吸或肝肾功能不良的病人,可以使用标准剂量。
【药物相互作用】
【药物过量】过量或太晚恢复的病人,可给予atropine及neostihmine,并使用人工通气设备,直到能自然呼吸为止。
使用前用5ml注射用水溶解,立即使用。成人静注0.3~0.6mg/kg,可维持肌肉松弛15~25分钟,需要时可追加剂量0.1~0.2mg/kg,延长肌松时间。一岁以上儿童剂量与成人相同。老人与呼吸、肝肾功能差的患者亦可用标准剂量或酌情减量。
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