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照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-0.05mol/L 庚烷磺酸钠溶液-乙腈(5:5:2)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。测定法 取以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的固相小柱一支，加甲醇-水(3:1)混合溶液浸泡约20分钟后，依次加混合溶液10ml和水5ml各冲洗一次，用 PH≈9的氨试液冲洗至流出液PH≈9，待用。取本品一瓶，摇匀，精密量取5.0ml，置磨口锥形瓶中，在90℃水浴减压蒸干，残留物精密加入5%醋酸溶液50.0ml，密塞，置超声波清洗器内超声处理15分钟，取出，放冷，滤过，精密量取续滤液1.0ml，置上述固相柱上，加氨溶液(1→2)2滴(调 PH≈9)，摇匀，待溶剂滴尽后，用水20ml冲洗，加含10%甲醇的5%醋酸溶液洗脱，收集洗脱液5.0ml，摇匀，精密吸取洗脱液5μl，注入液相色谱仪，记录色谱图;另精密称取在105℃干燥2小时的吗啡对照品，用含10%甲醇的5%醋酸溶液配制成每1ml约含吗啡0.2mg的溶液，取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。
同吗啡。口服吸收比吗啡(纯品)慢;长期服用有明显耐受性，依赖性强，戒断症状显著，用量宜逐渐递减。吸阿片的产妇，新生儿在30分钟左右即可出现戒断(断瘾)症状。
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