1盐酸曲马多滴剂药物相互作用编辑本段
不得和单胺氧化酶遏制剂同用，与中枢安静剂(如安定等)合用时需减量，注意耐药性或药物依赖性形成。
2盐酸曲马多滴剂用药编辑本段
孕妇及哺乳期妇女用药 产妇分娩镇痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。
3盐酸曲马多滴剂注意事项编辑本段
1. 肝、肾功能不全，心脏疾患酌情慎用。静注过快可致心悸、出汗。 2. 近有成瘾报道。
4盐酸曲马多滴剂禁忌症 编辑本段
酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒患者禁用。
5盐酸曲马多滴剂不良反应编辑本段
不良反应有头晕、困乏、欣快、耳鸣 、轻度呼吸遏制、口干及食欲减退。
6盐酸曲马多滴剂用法用量编辑本段
用于急性及慢性疼痛，口服及肛门给药均有效，每次50～100mg，每日2～3次，每日剂量不超过400mg，严重疼痛初次可给予100mg。
7盐酸曲马多滴剂适应症 编辑本段
用于急、慢性疼痛，中轻度癌症疼痛，骨折或各种术后疼痛、牙痛。亦用于心脏病突发性痛、关节痛、神经痛及分娩止痛。
8盐酸曲马多滴剂药代动力学编辑本段
本品口服或注射给药均可吸收。用于中重度急慢性疼痛，服后0.5小时生效，持续6小时。口服后几乎完全吸收，于10～20分钟内起效，25～35分钟达到峰值，维持时间约4～8小时，长期应用不易成瘾。口服给药后。肺、脾、肝和肾含量最高，在肝内代谢。24小时约有80%的本品原型及代谢产物从肾排出。
9盐酸曲马多滴剂药理毒理编辑本段
本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱.对 μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体，其(+)对映体作用于阿片受体，而(-)对映体则遏制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用，其作用强度为吗啡的1/8～1/10。本品无遏制呼吸作用，依赖性小。有镇咳作用，强度为可待因50%。不影响组胺释放。口服、注射吸收均好，镇痛功效相同。
