(1)取本品1ml,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。
(2)取本品,照分光光度法测定,在286nm±2nm的波长处有最大吸收。
(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。类别属于镇痛药。
孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验有难产、哺乳困难和胎儿生存率低等报导,药物可经乳汁分泌,故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
儿童用药:六岁以下儿童不宜使用。
1.本品有一定依赖性,戒断症状较轻,因此存在有滥用的可能,故按Ⅰ类精神药品管理,使用时应遵医嘱。
2.呼吸机能低下或紊乱者、已接受其它中枢神经遏制剂治疗者和高龄与虚弱者慎用。
3.本品与受体亲和力高,常规剂量拮抗剂如纳洛酮,对已引起的呼吸遏制无用,推荐使用呼吸兴奋剂 (如多沙普仑)。
对本品有过敏史、重症肝损伤、脑部损害、意识模糊及颅内压升高患者禁用。六岁以下儿童、孕妇哺乳期妇女以及轻微疼痛或疼痛原因不明者不宜使用。
本品能迅速地被吸收,几分钟内达到血药浓度高峰,主要在肝中代谢,从胆汗排泄,粪便中排出,本品可透过血脑和胎盘屏障。临床的药代动力学报道本品的血浓度变化符合三次幂指数消除曲线,起始相快(t1/2为2分钟),终末相慢(t1/2约为3小时),峰值为5分钟,清醒时血药浓度比麻醉时低,生物利用度接近 100%,在体内几乎完全被代谢,经胆汁排泄,随粪便排出。
本品为镇痛药,为阿片受体的部分拮抗—激动剂,动物实验表明对小鼠镇痛作用明显,文献报道,本品对无依赖性犬能遏制屈肌和皮肤的抽搐反射、遏制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压,对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸遏制、起始慢,持续时间长,尚未见严重呼吸遏制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明,本品对重要器官未发现明显毒性作用,无致突变作用和生殖毒性。动物依赖性实验表明,本品身体依赖性低于吗啡和度冷丁,而精神依赖性潜力与吗啡相当。临床研究表明,本品具有较强的镇痛作用,其镇痛效果优于度冷丁。
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