1盐酸纳洛酮注射液注意事项编辑本段

　　1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋。表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。

　　2. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸遏制。用药需注意维持药效。

　　3.心功能不全和高血压患者慎用。

2盐酸纳洛酮注射液不良反应编辑本段

　　本品不良反应少见，偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。

3盐酸纳洛酮注射液 用法用量编辑本段

　　常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg ·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注：每次0.4～0.8mg。在用美沙酮戒除过程中，可试用小剂量美沙酮(每天5～10mg)，每半小时给纳络酮1.2mg，为时数小时(3～6小时)，然后换用纳络酮，每周使用3次即可达到戒除目的。

4盐酸纳洛酮注射液适应症编辑本段

　　本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于：

　　1.解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸遏制，并使病人苏醒。

　　2.拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸遏制，可用本品拮抗。

　　3.解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒。

　　4.对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。

　　5.促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

5盐酸纳洛酮注射液药代动力学编辑本段

　　本品口服无效，均须注射给药。静注后1～3分钟即产生最大效应，持续45分钟;肌注后5～10分钟产生最大效应，持续2.5～3小时。本品吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆T1/2为30～78分钟，主要在肝内生物转化，产物随尿排出。

6盐酸纳洛酮注射液药理毒理 编辑本段

　　本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸遏制，可引起高度兴奋，使心血管功能亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸遏制。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服565。

7盐酸纳洛酮注射液主要成份编辑本段

　　通用名：盐酸纳洛酮

　　化学名：17-烯丙基-4，5a-环氧基-3，14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物

　　拼音名：YANSUAN NALUOTONG

　　英文名：NALOXONE HYDROCHLORIDE

　　CAS No.：357-08-4

　　分子式：C19H21NO4·HCl·2H2O

　　分子量：399.87

　　规格：1ml:0.4mg