1对乙酰氨基酚注射液含量测定编辑本段

　　取本品适量，加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含6μg的溶液，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得。

2对乙酰氨基酚注射液药物过量编辑本段

　　药物过量，包括中毒量时，可很快出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、厌食、多汗等症状，且可持续24小时。2～4天内出现肝功能损害，表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸，或肾功能损害，如少尿、血肌酐升高。第3～5天肝功能异常可达高峰，第4～6天可出现明显的肝功能衰竭，肾小管坏死，甚至肾功能衰竭。解救应及时给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸(开始时按体重给予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小时1次，共17次;病情严重时可静脉给药，将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴)或口服蛋氨酸，对肝脏有保护作用。拮抗剂宜尽早应用，12小时内给药疗效满意，超过24小时则疗效较差。同时还应给予其他疗法，如静脉输液和/或利尿以促排泄，以及血液透析。

3对乙酰氨基酚注射液药物相互作用编辑本段

　　(1)在长期饮洒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。

　　(2)本品与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。

　　(3)与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。

　　(4)长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。

　　(5)本品与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时，可增加其毒性，应避免同时应用。

4对乙酰氨基酚注射液用药编辑本段

　　孕妇及哺乳期妇女用药：本品可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。

　　儿童用药：3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全，应避免使用。

　　老年患者用药：老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。

5对乙酰氨基酚注射液注意事项编辑本段

　　(1)交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应，但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中，少数(<5%)可于应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。

　　(2)下列情况应慎用：①乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险;②肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。

　　(3)在长期治疗期间应定期检查血象及肝功能。

　　(4)对实验室检查的干扰：①血糖测定，应用葡萄糖氧化酶法测定时可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响;②血清尿酸测定，应用磷钨酸法测定时可得假性高值;③尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定，应用亚硝基萘酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果，定量试验不受影响。

6对乙酰氨基酚注射液不良反应编辑本段

　　常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等，很少引起胃肠道出血。

7对乙酰氨基酚注射液用法用量编辑本段

　　肌内注射：一次0.15g～0.25g。本品不宜长期应用，退热疗程一般不超过3天，镇痛不宜超过10天。

8对乙酰氨基酚注射液适应症编辑本段

　　用于发热，也可用于缓解轻中度疼痛，如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。本品可用于对阿司匹林过敏或不能耐受的患者。本品对各种剧痛及内脏平滑肌绞痛无效。

9对乙酰氨基酚注射液药代动力学编辑本段

　　血浆蛋白结合率为25%。90%～95%在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2一般为1～4小时(平均为2小时)，肾功能不全时不变，但在某些肝病患者可能延长，老年人和新生儿可有所延长，而小儿则有所缩短。本品主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。

10对乙酰氨基酚注射液药理毒理编辑本段

　　本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过遏制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1的合成和释放，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似;通过遏制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为338mg/kg，腹腔注射LD50为500mg/kg。