取本品适量(约相当于吡罗昔康10mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上搅拌,提取10分钟,置冰浴中冷却,使基质凝固,滤过,滤液置100ml量瓶中,残渣再依法处理两次,合并提取液,用0.01mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸甲酵溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,在334nm的波长处测定吸收度,按C15H13N3O4S的吸收系数(E1m)为856计算,即得。
(1)取本品适量(约相当于吡罗昔康40mg),加氯仿10ml,在70℃水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。
(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。
涂于患部皮肤或关节表面皮肤,用手按揉药膏,使软膏透入皮内至表面光洁为度。一日1~2次,一次1g~2g或据患部面积大小酌情增减,可遵医嘱。
本品为非甾体抗炎药。适用于缓解各种关节炎及非关节炎性软组织风湿病变的疼痛和肿胀的对症治疗。必须同时进行关节、软组织病变的病因治疗。
可透皮吸收,2~4小时后局部即可达到治疗浓度,并通过血液循环分布全身起到治疗作用,且本品可渗入风湿性关节炎患者的关节囊滑液中。吸收后进入体循环的药物,其半衰期为40小时,66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,其中原形物〈5%。
非甾体类抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品可通过遏制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及遏制白细胞趋化性和溶酶体的释放,从而发挥较强的镇痛抗炎作用,同时本品还可遏制软骨中的粘多糖酶和胶原酶活性,减轻了软骨的破坏,减轻炎症反应。治疗关节时的镇痛、消肿等疗效与消炎痛、阿司匹林、萘普生相似。
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