1吡罗昔康片含量测定编辑本段

　　取本品20片(糖衣片除去糖衣)，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在334nm的波长处测定吸收度，按C15H13N3O4S 吸收系数(E1m)为856计算，即得。

2吡罗昔康片药物相互作用编辑本段

　　(1)饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。

　　(2)与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。

　　(3)与阿司匹林同用时，本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。

3吡罗昔康片用药编辑本段

　　孕妇及哺乳期妇女用药：(1)妊娠的后3个月服药的孕妇可遏制分娩，造成难产，同时可出现胃肠道毒性反应.此外，在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄，以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。(2)本品可引起乳汁分泌减少，与用药量有关，哺乳期妇女不宜用。

　　儿童用药：禁用。

　　老年患者用药：慎用。

4吡罗昔康片注意事项编辑本段

　　(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。

　　(2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。

　　(3) 一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。

　　(4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。

　　(5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。

　　(6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。

　　(7)下列情况应慎用：①有凝血机制或血小板功能障碍时;②哮喘;③心功能不全或高血压;④肾功能不全;⑤老年人。

　　(8)长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。

　　(9)本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。

　　(10) 能遏制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

5吡罗昔康片禁忌症编辑本段

　　对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

6吡罗昔康片不良反应编辑本段

　　(1)恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。

　　(2)中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。

　　(3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

7吡罗昔康片用法用量编辑本段

　　口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

8吡罗昔康片适应症编辑本段

　　用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

9吡罗昔康片药代动力学编辑本段

　　口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积.一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，血药有效浓度为1.5～2μg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7～12天方能达到。66%自肾脏排泄，33%自粪便排泄，内有<5%为原形物。

10吡罗昔康片药理毒理编辑本段

　　为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过遏制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，遏制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。