口服:(1)成人常用量:一日0.6g,1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。(2)小儿常用量:尚未建立。
不良反应 本品不良反应主要为胃肠道反应,表现为胃痛、胃烧灼感、恶心,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。
本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有遏制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为200~720mg/kg,腹腔注射LD50为265~575mg/kg;小鼠经口LD50为795~1673mg/kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。
通用名:芬布芬
化学名:3-(4-联苯羰基)丙酸
英文名:LEDERFEN
CAS No.:36330-85-5
分子式:C16H14O3
分子量:254.28
规格:0.15g
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