1萘普生钠片含量测定编辑本段

　　取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于萘普生钠275mg)，置100ml量瓶中，加甲醇约 70ml，充分振摇30分钟使萘普生钠溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在332nm的波长处测定吸收度;另精密称取经105℃干燥3小时的萘普生钠对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含55μg的溶液，同法测定，计算，即得。

2萘普生钠片鉴别编辑本段

　　(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g)，加水12ml，振摇，加盐酸1ml，即产生白色沉淀，滤过，滤液显钠盐的鉴别反应。

　　(2)取鉴别(1)项下的沉淀物，加氯仿100ml，振摇，滤过，取滤液1ml，加氯仿稀释至50ml，照分光光度法，在200～400nm的波长范围内测定，应有最大与最小吸收。

　　其他：应符合片剂项下有关的各项规定。

3萘普生钠片药物相互作用编辑本段

　　1、饮酒或与其他抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。

　　2、与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。

　　3、与阿司匹林或其他水杨酸制剂同用时，对症状缓解并无增效，反而增加胃肠道不良反应。

　　4、本品可降代呋塞米的排钠和降压作用。

　　5、本品可遏制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高。

　　6、与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高，t1/2延长，可增加疗效，但毒性反应也相应加大，故无实用价值也不宜推荐于临床。

4萘普生钠片注意事项编辑本段

　　1、交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也过敏。

　　2、本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可遏制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。

　　3、本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的1%，哺乳期妇女不宜应用。

　　4、对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的测定值。

　　5、下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时，哮喘、心功能不全或高血压、肝和肾功能不全，活动性胃肠出血或活动性消化道溃疡及老年人。

　　6、长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查。

　　7、丙磺舒与本品合用时可增强本品的血浆水平并延长本品血浆半衰期。

5萘普生钠片禁忌症编辑本段

　　对阿司林过敏者禁止使用，对伴有消化道溃疡或消化道溃疡史者慎用。

6萘普生钠片不良反应编辑本段

　　1、皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等，发生率一般为3%～9%。

　　2、视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等，发生率1%～3%。

　　3、胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、痛病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等)、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见，发生率1%～3%。

7萘普生钠片用法用量编辑本段

　　成人常用量：口服。(1)抗风湿，一次0.25g～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g;(2)止痛，首次0.5g以后一次 0.25g，必要时每6～8小时1次;(3)痛风性关节炎急性发作，首次0.7g，以后一次0.25g，每8小时1次，直到急性发作停止;(4)痛经，首次0.5g，以后必要时0.25g，每6～8小时1次，直到急性发作停止。

8萘普生钠片适应症编辑本段

　　本品为非甾体抗炎药。适用于缓解各种轻度至中等度的疼痛，如拔牙及其他手术后的疼痛、原发性痛经及头痛等。也适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎(Juvenile arthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛风性关节炎，对于关节炎的疼痛、肿胀及活动受限均有缓解症状的作用。与阿司匹林和吲哚美辛比较，症状缓解的效应相仿，但胃肠道和神经系统的不良反应的发生率和严重程度均较低。

9萘普生钠片药代动力学编辑本段

　　萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收，且完全，但其钠盐吸收速度更快，服药1小时后达血药峰浓度，游离酸则需2小时。胃内容物可延长其吸收时间，但不影响其吸收率。血浆蛋白的结合率高(>99.5%)。可分布于全身组织，滑膜液中达有效浓度，并可透过胎盘，进入胎儿体内。经肝脏代谢，肾脏排泄，排泄物中大部分为代谢产物，少量原形。约有3%自粪便排出，1%乳汁分泌。血浆t1/2为13小时。本品亦可直肠给药，但吸收速度比口服慢。

10萘普生钠片药理毒理编辑本段

　　萘普生具有剂量依赖性的抗炎镇痛和解热作用。抗炎作用强度约为等剂量保泰松的11倍，镇痛、解热作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、镇痛、解热作用相当于吲哚美辛。作用机制为萘普生通过遏制COX活性，从而遏制PG合成而产生作用，但对COX2的选择性遏制作用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。