1水杨酸镁片注意事项编辑本段

　　除与阿司匹林的一般注意事项相同外，还须注意在慢性肾功能不全患者有引起高镁血症的危险，大量应用本品时应作血清镁含量监测。

2水杨酸镁片不良反应编辑本段

　　少数病人有上腹部不适、恶心，偶有耳鸣、眩晕等现象。

3水杨酸镁片药代动力学编辑本段

　　口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢，代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率为65%～90%。从肾脏排泄，小剂量服用时 T1/2为2～3小时，大剂量时则可达20小时以上。

4水杨酸镁片药物分析编辑本段

　　方法名称： 水杨酸镁片—无水水杨酸镁的测定—分光光度法

　　应用范围： 本方法采用分光光度法测定水杨酸镁片中无水水杨酸镁的含量。

　　本方法适用于水杨酸镁片。

　　方法原理： 供试品研细后，加水溶解并定量稀释制成供试液，置紫外可见分光光度计，于296nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

　　试剂： 水

　　仪器设备： 紫外可见分光光度计

　　试样制备： 1.对照品溶液的制备

　　精密称取水杨酸镁对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水水杨酸镁20µg的溶液，即得对照品溶液。

　　2. 供试品溶液的制备

　　取供试品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于无水水杨酸镁0.5g)，置250mL量瓶中，加水适量，振摇使水杨酸镁溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2mL，置200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

　　注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

　　操作步骤： 取对照品溶液与供试品溶液照紫外分光光度法，于波长296nm处测定吸收度。

　　注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在 0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

　　参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.65。

5水杨酸镁片药理作用编辑本段

　　本品为非甾体解热镇痛药，具有解热、镇痛和抗炎作用。本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。对血小板聚集几无影响。

6水杨酸镁片用法用量编辑本段

　　口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要时可增加剂量以达理想疗效。一日最大剂量为3～4g。

7水杨酸镁片适应症编辑本段

　　滑囊炎,关节炎,高血压,心功能不全,心血管内科,骨科