1酮洛芬肠溶胶囊药物相互作用编辑本段

　　(1)饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。

　　(2)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集遏制药同用时有增加出血的危险。

　　(3)与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。

　　(4)与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。

　　(5)本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。

　　(6)本品可增强口服抗糖尿病药的作用。

　　(7)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

　　(8)本品不应与丙磺舒同用，因后者可明显降低本品肾脏清除率(降低66%)和蛋白结合率(降低28%)，导致血药浓度增高，而有引起中毒的危险。

　　(9)本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

2酮洛芬肠溶胶囊用药编辑本段

　　孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女不宜应用。

　　儿童用药：尚不明确。

　　老年患者用药：老年人应用本品时血浆蛋白结合率及药物排出速度可减低，导致血药浓度升高及半衰期延长，因而需注意剂量调整。尤其大于70岁者，开始可用半量，如无效且耐受好，可逐渐增加至常用量，但应密切监护。

3酮洛芬肠溶胶囊注意事项编辑本段

　　(1)交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。

　　(2)有下列情况者应慎用：①哮喘，用药后可加重;②心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者，用药后可加重水钠潴留，甚至导致心、肝、肾功能衰竭。③血友病或其他出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常)，用药后出血时间延长，出血倾向加重;④有消化道溃疡病史者，应用本品时易出现胃肠道副作用，包括产生新的溃疡;

　　(3)本品为治疗关节炎的对症药物，用药数天至1周见效，达最大疗效需连续用药2～3周。必须同时进行病因治疗。

　　(4)肾功能不全者应酌情减量。

　　(5)为了减少对胃肠道刺激，可与食物同服或饭后服用。对急需止痛患者，可于进食前30分钟或进食后2小时服药。

　　(6)长期用药时应定期随诊，检查血象及肝、肾功能。一旦出现胃肠道出血、肝肾功能损害、视力障碍、精神异常、血象异常及过敏反应等异常情况，应立即停药、就诊。

　　(7)对实验室检查的干扰：①由于本品对血小板聚集有遏制作用，可使出血时间延长3～4秒;②本品可使血钠浓度降低，血红蛋白及红细胞压积降低;③本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及转氨酶升高;④由于本品在尿中代谢产物的干扰，可影响尿17一羟皮质类固醇(17-OHCS)的测定结果。

4酮洛芬肠溶胶囊禁忌编辑本段

　　(1)对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者;(2)有活动性消化性溃疡者。

5酮洛芬肠溶胶囊不良反应编辑本段

　　(1)胃肠道反应较常见，如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等，严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。

　　(2)过敏反应：过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛(过敏性)等。

　　(3)眼：视力模糊、视网膜出血。

　　(4)心血管系统：心律不齐、血压升高、心悸。

　　(5)中枢神经系统：头晕、头痛、耳鸣、听力下降、精神紧张、精神抑郁、幻觉、嗜睡、四肢麻木等。

　　(6)肝肾：肝损害、肾功能下降、间质性肾炎、肾病。

　　(7)血液系统：鼻衄、粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等。

　　(8)其它：水潴留(体重增加快、尿量减少、面部水肿等)、口腔炎、多汗等。

6酮洛芬肠溶胶囊用法用量编辑本段

　　口服。成人常用量：①抗风湿，一次50mg，一日3～4次。最大用量一天200mg;②治疗痛经，一次50mg，每6～8小时1次，必要时可增至每次75mg。为避免对胃肠道刺激，应饭后服用，整个胶囊吞服。

7酮洛芬肠溶胶囊适应症编辑本段

　　用于各种关节炎：类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛、肿以及各种疼痛，如痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。

8酮洛芬肠溶胶囊药代动力学编辑本段

　　口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全。一次给药后约0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6～4小时(平均3小时)，60%于24小时内自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出，以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%～50%。

9酮洛芬肠溶胶囊药理毒理编辑本段

　　本品为芳香基丙酸衍生物，属非甾体抗炎镇痛药。本品除遏制环氧合酶外尚有一定遏制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛。缓激肽还可引起子宫收缩，故本品用于痛经，主要是通过遏制缓激肽，从而遏制子宫收缩和镇痛而起到疗效。本品尚有一定的中枢性镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为101mg/kg。