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外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。
单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的 功能恢复作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存轴突生长和突触生成)单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对 脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.)取决于动物种类和给药途径各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验致畸试验 生殖毒性试验围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。
本品主要成份为 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠系自 猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质其结构式为：分子式：C73H130N3NaO31orC75H134N3NaO31分子量：1568.84or1597.18
每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤)：每日100mg，静脉滴注;2～3 周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注;第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。
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