1复方阿米三嗪片检查编辑本段

　　有关物质 取含量测定项下的细粉适量(相当于二甲磺酸阿米三嗪30mg与萝巴新10mg)，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量溶解，并稀释至刻度，作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20µl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分萝巴新色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取上述两种溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分二甲磺酸阿米三嗪峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液两主峰面积之和，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积之和的2倍(为两主成分标示量之和的2.0%)。

2复方阿米三嗪片注意事项编辑本段

　　1.需在医生指导下使用。 2.不能超过建议治疗剂量。 3.不可与相同成分药物同服。

3复方阿米三嗪片不良反应编辑本段

　　极少数患者可有恶心、呕吐、头晕、心悸，继续服药后症状大多自行缓解。

4复方阿米三嗪片用法用量编辑本段

　　口服，一次1片，一日2次，早晚餐后服;维持剂量一次1片，一日1次，疗程视病情而定。

5复方阿米三嗪片药代动力学编辑本段

　　脑功能不全的老年人口服本品2片后，阿米三嗪的吸收较慢，达峰时间为3.5±1.2小时，峰浓度为78.5±52.9ng/ml，血浆半衰期为 47.7±28.0小时;萝巴新吸收较快，达峰时间为 1.3±0.8小时，峰浓度为130.5±95.1ng/ml，血浆半衰期为6.1±3.2小时。

6复方阿米三嗪片药理毒理编辑本段

　　本品主要通过阿米三嗪发挥其药理作用。阿米三嗪作用于颈动脉体化学感受器，兴奋呼吸，从而加强肺泡-毛细血管的气体交换，增加动脉氧分压和血氧饱和度。萝巴新可提高脑血管机能不全者的脑神经元线粒体呼吸控制率，增强阿米三嗪的作用强度和作用维持时间。两者合用，可使脑皮质氧分压增高，增加脑组织氧含量，改善脑组织对葡萄糖的提取和利用，恢复有氧代谢，增加细胞的能量供应，从而使脑功能得到改善和加强。

7复方阿米三嗪片药物分析编辑本段

　　方法名称：

　　复方阿米三嗪片—二甲磺酸阿米三嗪和萝巴新的测定—高效液相色谱法

　　应用范围：

　　本方法采用高效液相色谱法测定复方阿米三嗪片中二甲磺酸阿米三嗪和萝巴新的含量。

　　本方法适用于复方阿米三嗪片。

　　方法原理：

　　供试品经加流动相超声提取后，提取液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长222nm处检测二甲磺酸阿米三嗪和萝巴新的吸收值，计算出其含量。

　　试剂：

　　甲醇

　　仪器设备：

　　1. 仪器

　　1.1 高效液相色谱仪

　　1.2 色谱柱

　　十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按二甲磺酸阿米三嗪和萝巴新分别计算均不低于900。

　　1.3 紫外吸收检测器

　　2. 色谱条件

　　2.1 流动相：甲醇 水 =85 15，每1000mL中加二乙胺5μL。

　　2.2 检测波长：222nm

　　2.3 柱温：室温

　　试样制备：

　　1. 称取供试品

　　取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于二甲磺酸阿米三嗪30mg和萝巴新10mg)。

　　2. 对照品溶液的制备

　　精密称取二甲磺酸阿米三嗪和萝巴新对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL约含二甲磺酸阿米三嗪0.3mg和萝巴新0.1 mg的溶液。

　　3. 供试品溶液的制备

　　将上述供试品置于100mL量瓶中，加流动相适量，超声处理30分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。

　　注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

　　操作步骤：

　　分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长222nm处测定二甲磺酸阿米三嗪和萝巴新的吸收值，计算出其含量。

　　参考文献：

　　中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.428。

8复方阿米三嗪片适应症编辑本段

　　本品主要用于亚急性和慢性脑血管机能不全、脑卒中后遗症、老年性轻、中度痴呆和良性记忆障碍及缺血性耳蜗前庭功能失调等。