1佐匹克隆片药物相互作用编辑本段

　　(1)与神经肌肉阻滞药(筒箭毒，肌松药)或其他中枢神经遏制药同服可增强镇静作用。

　　(2)与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。

2佐匹克隆片用法用量编辑本段

　　(1)肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。

　　(2)使用本品时应一定禁止摄入酒精饮料。

　　(3)连续用药时间不宜过长，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。

3佐匹克隆片禁忌编辑本段

　　禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。

4佐匹克隆片不良反应编辑本段

　　与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状 (因药物半衰期短故出现较快)， 可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往继发于较轻的症状)。

5佐匹克隆片用法用量编辑本段

　　口服，1片，临睡时服;老年人最初临睡时服半片，必要时1片;肝功能不全者，服半片为宜。

6佐匹克隆片适应症编辑本段

　　用于各种失眠症。

7佐匹克隆片药代动力学编辑本段

　　据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80%， 口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为 30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为 45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。 本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化)，主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。 代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%)，其余由尿液排出。仅剂量的4～5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。本品能通过透析膜。

8佐匹克隆片药理毒理编辑本段

　　本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。