动物实验结果未发现本品有致畸作用，但孕妇及哺乳期妇女须在医生指导下方可使用。
对本品过敏者、低血压症、严重心博徐缓、心脏器质性损害、肾功能减退及孕妇禁用。
口服每日两次，早晚各一片，饭后服。或遵医嘱。
脑、外周血管病变。
口服后药物缓慢释放，6小时血药浓度最高，高峰值维持一段时间后逐渐下降，半衰期为12小时。主要以胆汁形式排泄，少量经尿液排出。
改善神经原的代谢，本品能遏制ATP酶和腺苷酸环化酶的活性，减少ATP的分解，改善脑细胞的能量平衡，使葡萄糖的无氧化变成有氧化。从而改善了葡萄糖的利用，使神经原的能量增加，电位活力和微循环改善。本品能直接作用于中枢神经系统多巴胺和5-羟色胺受体，增强突触前神经末梢释放递质和突触后受体的刺激作用，改善神经传递功能。并能阻断α-受体，缓解血管痉挛，降低血管阻力，因而增加脑组织的血流供应和对氧的利用。使脑电图的α-波频率加快，振幅加大，从而改善老年人的脑电图异常。
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最新编辑时间：2017-01-12
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