1丙戊酰胺胶囊药代动力学编辑本段

　　口服本品吸收较缓，作用时间较长，血浓度波动范围较小，血药浓度达峰时间(Tmax)约5～12小时，有效血药浓度为50～100μg/ml。半衰期(t1/2)平均15小时，生物利用度(F)约80%～100%。血药浓度约为50μg/ml时，血浆蛋白结合率约94%，血药浓度约为100μg/ml时，血浆蛋白结合率约为80%～85%。血药浓度超过120μg/ml时，可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度(脑脊液内的浓度为血浆中浓度的10%～20%)。本品主要以降解产物丙戊酸的形式分布在细胞外液和肝、肾、小肠和脑组织中，大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，尿中也排出1%～3%的药物原形。少量随粪便和呼气中排出，能通过胎盘，并可由乳汁中分泌。

2丙戊酰胺胶囊药理毒理编辑本段

　　本品为广谱抗癫痫药。抗癫病作用起效快，作用强，毒性较低。其作用机制尚未完全阐明;可能通过肠道微生物的作用，在进人体循环之前，即已几乎完全降解为丙戊酸，在血中以丙戊酸的形式出现。实验证实本品能增加γ-氨基丁酸(GABA)的合成和减少GABA的降解，从而升高遏制性神经递质GABA的浓度，降低神经元的兴奋而遏制发作。

3丙戊酰胺胶囊药物相互作用编辑本段

　　1.饮酒可加重镇静作用。

　　2.全麻药或中枢神经遏制药与丙戊酸合用，前者的药理作用可更明显。

　　3.与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。

　　4.与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板聚集而延长出血时间。

　　5.与苯巴比妥类合用，后者的代谢减慢，血药浓度上升，因而增加镇静作用而导致嗜睡。

　　6.与扑米酮合用，也可引起血药浓度升高，导致中毒，必要时需减少扑米酮的用量。

　　7.与氯硝西泮合用防止失神发作时，曾有报道少数病例反而诱发失神状态。

　　8.与苯妥英合用时，有引起扑翼样颤的病例报道。因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变，由于苯妥英浓度变化较大，需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。

　　9.与卡马西平合用，由于肝酶的诱导而致药物代谢加速，可使二者的血药浓度和半衰期降低，故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。

　　10.与对肝脏有毒性的药物合用时，有潜在肝脏中毒的危险。

　　11.与氟哌啶醇、洛沙平(Loxapine)、马普替林(Maprotiline)、单胺氧化酶遏制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用，可以增加中枢神经系统的遏制，降低惊厥阈和丙戊酸的作用，须及时调整用量以控制发作。

4丙戊酰胺胶囊注意事项编辑本段

　　1.有血液病，肝病史，肾功能损害，器质性脑病患者慎用。

　　2.停药时应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥药物时，本品应逐渐增加用量，而被取代药应逐渐减少用量。

　　3.外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长，或中枢神经遏制作用的增强。

　　4.用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、肝肾功能检查。

　　5.对诊断的干扰，尿酮试验可出现假阳性，甲状腺功能试验可能受影响。

　　6.使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。

　　7.出现意识障碍、肝功能异常、胰腺炎等严重副反应时，应停药。

5丙戊酰胺胶囊禁忌编辑本段

　　1.有药源性黄疸个人史或家族史者禁用。 2.有肝病或明显肝功能损害者禁用。 3.对本品过敏者禁用。

6丙戊酰胺胶囊用法用量编辑本段

　　口服。 成人：一次2～4粒，一日3次。 儿童：一日10～30mg/kg, 分3次服用。

7丙戊酰胺胶囊适应症编辑本段

　　癫痫,植物神经功能紊乱,神经内科