1注射用苯巴比妥钠药物过量编辑本段

　　15～20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼 吸和心血管遏制、低血压和休克继而引发肾功能 衰竭、死亡。深度呼吸遏制是急性中毒的直接死 亡原因。可致严重中毒，中毒致死的血药浓度为 6～8mg/100ml。解救措施中最重要的是维持呼 吸和循环功能，施行有效的人工呼吸，必要时行 气管切开，并辅之以有助于维持和改善呼吸和循 环的相应药物。可用碳酸氢钠、乳酸钠碱化尿液 加速排泄，如肾功能正常可用速尿，严重者可透 析。极度过量时，大脑一切电活动消失，脑电图 变为一条平线，并不一定代表为临床死亡，若不并发缺氧性损害，尚有挽救的希望。

2注射用苯巴比妥钠药物相互作用编辑本段

　　1、本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性遏制药或单胺氧化酶遏制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。

　　2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的用量。

　　3、与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。

　　4、与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药 物的效应，因为肝微粒体酶的诱导，可使这些药物代谢加快。

　　5、与环磷酰胺合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确。

　　6、与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量。

　　7、与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降。

　　8、与氟哌丁醇合用治疗癫痫，可引起癫痫发作形式改变，需调整用量。

　　9、与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值，增加遏制作用;与布洛芬类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度。

3注射用苯巴比妥钠用药安全编辑本段

　　孕妇及哺乳期妇女用药

　　本药可通过胎盘，妊娠期长期应用，可引 起依赖性及致新生儿撤药综合症;可能由于 维生素K含量减少引起新生儿出血，妊娠晚 期或分娩期使用，由于胎儿肝功能尚未成熟 引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸遏制; 可能对胎儿产生致畸作用。哺乳期应用可引 起婴儿的中枢神经系统遏制。

　　注射用苯巴比妥钠儿童用药

　　可能引起反常的兴奋，应注意。

　　老年患者用药

　　对本药的常用量可引起兴奋、神经错乱或抑郁，因此用量宜较小。

4注射用苯巴比妥钠注意事项编辑本段

　　1、对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏。

　　2、作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效。

　　3、肝功能不全者，用量应从小量开始。

　　4、长期用药可产生耐药性。

　　5、长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性,停药需逐渐减量,以免引起撤药症状。

　　6、与其他中枢遏制药合用，对中枢产生协同遏制作用，应注意。

　　7、下列情况慎用：轻微脑功能障碍(MBD)症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员，精细和危险工种作业者。

5注射用苯巴比妥钠禁忌编辑本段

　　禁用于以下情况

　　1、对本品过敏者。

　　2、严重肝肾功能不全、肝硬化患者。

　　3、严重肺部疾病、支气管哮喘、呼吸遏制的患者。

　　4、血卟啉病史者。

　　5、贫血患者。

　　6、血糖未控制的糖尿病患者。

6注射用苯巴比妥钠不良反应编辑本段

　　1、用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。

　　2、可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。

　　3、长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。

　　4、罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。

　　5、大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸遏制。

　　6、用本品的患者中约1%～3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹以及哮喘，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑(或Stevens-Johnson综合症)，中毒性表皮坏死极为罕见。

　　7、有报道用药者出现肝炎和肝功能异常。

　　8、长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合症。

7注射用苯巴比妥钠用法用量编辑本段

　　肌肉注射。成人常用量：催眠，一次50～100mg;麻醉前用药，一次100～200mg;术后应用，一次100～200mg，必要时重复，24小时内总量可 达400mg;极量一次250mg，一日500mg。治疗癫痫持续状态时剂量加大，静脉注射一次200～300mg(速度不超过每分钟60mg)，必要时 6小时重复一次。小儿常用量：镇静或麻醉前应用，一次按体重2mg/kg;抗惊厥或催眠每次 按体重3～5mg/kg或按体表面积125mg/m2。

8注射用苯巴比妥钠适应症编辑本段

　　主要用于治疗惊厥、癫痫，是治疗癫痫持续状 态的重要药物。可用于麻醉前用药。

9注射用苯巴比妥钠药代动力学编辑本段

　　注射吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合 率约为40%(20%～45%)，表观分布容积为0. 5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨 肌内药量 最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10～40 μg/ml，超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时， 肝肾功能不全时T1/2延长。约48%～65%的苯巴 比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为 肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代 谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛 酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27%～50%以 原形从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。

10注射用苯巴比妥钠药理毒理编辑本段

　　本品为镇静催眠、抗惊厥药，是长效巴比妥类 的典型代表。对中枢的遏制作用随着剂量加大， 表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对 心血管系统、呼吸系统有明显的遏制。过量可麻 痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比 妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞超极化， 拟似r-氨基丁酸(GABA)的作用，治疗浓度的 苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用，加强r-氨基 丁酸的遏制作用，遏制中枢神经系统单突触和多 突触传递，遏制痫灶的高频放电及其向周围扩 散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡 萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓 度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。