1甲磺酸培高利特片注意事项编辑本段

　　服用本品必须在医生严格指导下，从小剂量开始，逐步增加至较好剂量。 严重心脏病及即往有神经病史的患者，使用高剂量时宜慎重。

2甲磺酸培高利特片禁忌编辑本段

　　对本品或其它麦角类衍生物过敏者。

3甲磺酸培高利特片不良反应编辑本段

　　可出现恶心、呕吐、头晕、乏力、鼻塞、皮肤瘙痒、便秘等不良反应，若不良反应严重时须停药。 据国外文献报道，个别患者口服本品后，曾发生精神症状，位置性低血压;个别患者出现窦性心动过速伴房性早博。

4甲磺酸培高利特片用法用量编辑本段

　　口服。 1.帕金森病：起始剂量为0.05mg/日，维持2～3日;以后在医生指导下逐渐增加剂量，每次增加0.05mg，加至较好有效量，最大可增至 0.2mg/日，或遵医嘱。 2.高催乳素血症：起始剂量为0.025～0.05mg/日，每2周调整一次剂量，极量为0.1～0.15mg/日，或遵医嘱。

5甲磺酸培高利特片适应症编辑本段

　　本品为一多巴胺受体激动剂，为复方左旋多巴制剂的协同药物，适用于： 1.帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍，如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。 2.高催乳素血症。

6甲磺酸培高利特片药代动力学编辑本段

　　Wistar 大鼠皮下注射1mg/㎏14C标记的甲磺酸培高利特血药浓度很快达到高峰，并维持12小时以上。口服灌胃后，很快从胃肠道吸收分布于所有组织中，维持24小时以上。72小时后放射活性53.3%由粪便中排出，16.6%由尿中排出，67%由尸体中检出。

7甲磺酸培高利特片药理毒理编辑本段

　　1.药理研究：培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂，能明显遏制垂体前叶释放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠脑内多巴胺代谢转化，从而降低脑内3，4二羟基苯乙酸含量，使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应;增加小鼠自主活动能力和攀爬行为，引起大鼠和豚鼠的刻板化运动，以及对抗猴中脑背盖腹侧损伤引起的自发性震颤。

　　2.毒理研究： 急性毒性雌性小鼠口服LD50为81.8mg/㎏，雄性小鼠口服LD50为61.7mg/㎏。 大鼠口服给药6个月长期毒性试验显示，本品能引起剂量依赖性的自主活动能力和应激性增加，体重增长速度减慢，能明显增加雌鼠卵巢重量，停药后，体重增加速度及卵巢重量均恢复正常。本品对大鼠的血液学、血液生化学及其它脏器及组织病理学等指标均无明显影响。狗口服给药三个月，无明显毒性反应。微生物回复突变试验，小鼠微核试验，体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验，结果显示本品无致突变效应。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效应。