1左旋多巴片药物相互作用编辑本段

　　1、本品与非选择性单胺氧化酶遏制剂合用可致急性肾上腺危象。

　　2、本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。

　　3、本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。

　　4、本品与利血平合用，可遏制本品的作用，应避免合用。

　　5、本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。

　　6、本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。

2左旋多巴片注意事项编辑本段

　　高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

3左旋多巴片禁忌症编辑本段

　　严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

4左旋多巴片不良反应编辑本段

　　常见的不良反应有：恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。

　　较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。

5左旋多巴片用法用量编辑本段

　　口服 开始一次250mg，一日2~4次，饭后服用。以后视患者耐受情况，每隔3~7日增加一次剂量，增加范围为每日125~750 mg，直至最理想的疗效为止。每日最大量6g，分4~6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。

6左旋多巴片适应症编辑本段

　　用于帕金森病及帕金森综合征。

7左旋多巴片药代动力学编辑本段

　　口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时，如用外周多巴脱羧酶遏制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物，主要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%，可通过乳汁分泌。

8左旋多巴片药理毒理编辑本段

　　本品为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。