1消旋卡多曲颗粒药代动力学编辑本段

　　1、吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的遏制作用在30分钟时出现。对酶遏制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的遏制作用达到峰值(对酶的遏制作用达到90%)，对酶的遏制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。

　　2、分布本品组织分布较少，仅有1%的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90%(主要与白蛋白结合)。

　　3、代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。

　　4、消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶遏制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。

2消旋卡多曲颗粒压力作用编辑本段

　　消旋卡多曲是一个脑啡肽酶遏制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的遏制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。 口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。

3消旋卡多曲颗粒药物相互作用编辑本段

　　1.红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4遏制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性;

　　2.利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。

4消旋卡多曲颗粒注意事项编辑本段

　　1、连续服用本品5天后,腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案; 2、本品可以和食物、水或母乳一起服用,请注意溶解混合均匀; 3、本品请勿一次服用双倍剂量; 4、与细胞色素酶P450-3A4遏制剂如红霉素、酮康唑(可能减少消旋卡多曲的代谢)同时治疗时慎用; 5、与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用)同时治疗时慎用。

5消旋卡多曲颗粒禁忌编辑本段

　　肝肾功能不全者;不能摄入果糖,对葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者;对消旋卡多曲过敏的患者;以上人群禁用。

6消旋卡多曲颗粒不良反应编辑本段

　　偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。

7消旋卡多曲颗粒用法用量编辑本段

口服,每日三次,每次按每公斤体重服用1.5mg;单日总剂量应不超过每公斤体重6mg。 连续服用不得超过7天。必要时给予口服补液或静脉补液。 推荐剂量: 1. 婴儿服用剂量:1～9月龄(体重 9kg),每次10mg(1袋),每日三次;9～30月龄(体重9～13kg),每次20mg(2袋),每日三次。 2. 儿童服用剂量:30月龄～9岁(13kg～27kg),每次30mg(1袋),每日三次;9岁以上(体重 27kg),每次60mg(2袋),每日三次。

8消旋卡多曲颗粒适应症编辑本段

　　用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻,必要时给予口服补液或静脉补液。