1氯氮卓片药物相互作用编辑本段

　　1、本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。

　　2、饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶遏制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 3、与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。

　　4、本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。

　　5、本品与钙离子通道拮抗药合用时，可使低血压加重。

　　6、本品与西咪替丁合用时可以遏制本品的肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升高。

　　7、本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变，应及时调整剂量。

　　8、本品与卡马西平合用时，由于肝微粒体酶的诱导可使两者的血药浓度下降，清除半衰期缩短。

　　9、本品与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。

　　10、本品与抗真菌药酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品疗效并增加其毒性。

2氯氮卓片注意事项编辑本段

　　长期使用可产生耐受性与依赖性。肝、肾功能不全者慎用。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。长期用药后骤停可能引起惊厥等撤药反应。服药期间勿饮酒。

3氯氮卓片不良反应编辑本段

　　常见嗜睡，可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹、中毒性肝损害、骨髓遏制。男性偶见阳痿。

4氯氮卓片用法用量编辑本段

　　口服 抗焦虑：一次5~10mg，一日2~3次。

　　治疗失眠：10~20mg睡前服用。

　　抗癫痫：一次10~20mg，一日3次。

5氯氮卓片适应症编辑本段

　　1、 治疗焦虑性神经症，缓解焦虑、紧张、担心、不安与失眠等症状。

　　2、 治疗失眠症。

　　3、 治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。

　　4、 与抗癫痫药合用控制癫痫发作。

6氯氮卓片药代动力学编辑本段

　　口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除率(CL)1L/h，表观分布容积(Vd)28L，蛋白结合率96%。口服 0.5~2小时血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5~14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮卓和去甲地西泮。半衰期(t1/2)5~30小时。本品经肾脏排泄，可通过胎盘且可分泌入乳汁。长期用药在体内有一定量的蓄积，代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，清除缓慢。肝、肾功能损害可延长本品的消除半衰期。

7氯氮卓片药理毒理编辑本段

　　本品为苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮卓受体结合而促进氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用，小剂量时有抗焦虑作用，随着剂量增加，可显示镇静、催眠、记忆障碍，很大剂量时也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管严重遏制。