1舒必利片鉴别编辑本段

　　(1)取本品细粉适量，加氢氧化钠溶液(3→10)5ml，缓缓煮沸，产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色。

　　(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg)，加稀盐酸5ml，振摇，滤过，取滤液，加碘化铋钾试液数滴，即产生橙红色沉淀。

　　(3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法测定，在291nm±2nm的波长处有最大吸收。

2舒必利片药物过量编辑本段

　　中毒症状：1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。

　　2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。

　　3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。

　　处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。

3舒必利片用药编辑本段

　　孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

　　儿童用药 6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

　　老年患者用药 老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。

4舒必利片注意事项编辑本段

　　1、患有心血管疾病(如：心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。

　　2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。

　　3、出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。

　　4、基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经遏制状态者慎用。

　　5、肝、肾功能不全者应减量。

　　6、癫痫患者慎用。

5舒必利片禁忌编辑本段

　　嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

6舒必利片不良反应编辑本段

　　1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。

　　2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

　　3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。

　　4、可出现心电图异常和肝功能损害。

　　5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。

　　6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

7舒必利片用法用量编辑本段

　　口服，治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg，维持剂量为一日200~600mg。止呕，一次100~200mg，一日2~3次。

8舒必利片适应症编辑本段

　　对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

9舒必利片药代动力学编辑本段

　　本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时，动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。

10舒必利片药理毒理编辑本段

　　本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和遏制胃液分泌作用。