1盐酸氯丙嗪注射液药物过量编辑本段

　　中毒症状：1、表情淡漠、烦燥不安、吵闹不停、昏睡，严重时可出现昏迷。

　　2、严重锥体外系反应。

　　3、心血管系统：心悸，四肢发冷，血压下降，直立性低血压，持续性低血压休克，并可导致房室传导阻滞及室性早搏甚至心跳骤停。

　　处理：静脉注射高渗葡萄糖注射液，促进利尿，排泄毒物，但输液不宜过多，以防心力衰竭和肺水肿。依病情给予对症治疗及支持疗法。

2盐酸氯丙嗪注射液药物相互作用编辑本段

　　1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性遏制药合用时中枢遏制作用加强。

　　2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。

　　3、本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致优秀扭转心律失常。

　　4、本品与阿托品类药物合用，不良反应加强。

　　5、本品与碳酸锂合用，可引起血锂浓度增高。

　　6、抗酸剂可以降低本品的吸收，苯巴比妥可加快其排泄，因而减弱其抗精神病作用。

　　7、本品与单胺氧化酶遏制剂及三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用加强，不良反应加重。

3盐酸氯丙嗪注射液注意事项编辑本段

　　1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。

　　2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。

　　3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。

　　4、用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。

　　5、肝、肾功能不全者应减量。

　　6、癫痫患者慎用。

　　7、应定期检查肝功能与白细胞计数。

　　8、对晕动症引起的呕吐效果差。

　　9、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

　　10、本品颜色变深或有沉淀时禁止使用。

　　11、本品不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎，应稀释后缓慢注射。

　　12、不适用于有意识障碍的精神异常者。

4盐酸氯丙嗪注射液禁忌编辑本段

　　基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓遏制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。

5盐酸氯丙嗪注射液不良反应编辑本段

　　1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。

　　2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。

　　3、可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

　　4、长期大量用药可引起迟发性运动障碍。

　　5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

　　6、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。

　　7、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。

　　8、少见骨髓遏制。

　　9、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

6盐酸氯丙嗪注射液用法用量编辑本段

　　用于精神分裂症或躁狂症，肌内注射：一次25~50mg，一日2次，待患者合作后改为口服。静脉滴注：从小剂量开始，25~50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，每隔1~2日缓慢增加25~50mg，治疗剂量一日100~200mg。不宜静脉推注。

7盐酸氯丙嗪注射液适应症编辑本段

　　1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。

　　2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

8盐酸氯丙嗪注射液药代动力学编辑本段

　　注射给药生物利用度比口服高3~4倍，血浆蛋白结合率在90%以上，易于透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。

9盐酸氯丙嗪注射液药理毒理编辑本段

　　药理作用 本品具有中枢抗多巴胺作用。动物行为药理学试验提示，本品可对抗阿扑吗啡和甲基苯丙胺的作用(大鼠)，遏制阿扑吗啡导致的呕吐(犬)。以瞬膜收缩反应为指标，本品有抗末梢多巴胺作用(猫)。体外试验提示，本品可促进多巴胺的代谢。此外本品与氟哌啶醇和氯丙嗪不同，对多巴胺敏感性腺苷酸环化酶无作用。 毒理研究 重复给药：在亚急性和慢性毒性试验中，犬出现前列腺萎缩。 生殖毒性：生殖毒性试验结果显示本品对大鼠和家兔未表现出致畸作用，但可导致动物受孕率降低。因此只有在临床益处大于危险性时。