1盐酸舍曲林片药物过量编辑本段

　　药物过量可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、ECG改变、焦虑不安和瞳孔散大等症状。应对症治疗及支持疗法。

2盐酸舍曲林片药物相互作用编辑本段

　　1.本品与单胺氧化酶遏制剂合用，可出现严重反应，在停用单胺氧化酶遏制剂14天内，不能服用本药;停用本品后也需14天以上才能开始单胺氧化酶遏制剂的治疗。

　　2.本品与色氨酸或芬氟拉明合用时，可使中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取增加，出现药效学相互作用。

　　3.在舍曲林治疗期间不宜饮酒。

　　4.本品与西咪替丁合用，可降低舍曲林的清除。

　　5.本品与华法令合用，可延长凝血酶原时间。

　　6.本品与锂盐合用时，可能存在药效学相互作用，应慎用。

3盐酸舍曲林片注意事项编辑本段

　　1.闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。

　　2.肝肾功能不全者慎用或减少用量。

　　3.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。

　　4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

4盐酸舍曲林片不良反应编辑本段

　　可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。

5盐酸舍曲林片用法用量编辑本段

　　口服 治疗抑郁症，一次50mg，一日1次，治疗剂量范围为一日50mg~ 100mg。治疗强迫症，开始剂量为一次50mg，一日一次，逐渐增加至一日100mg~ 200mg，分次口服。

6盐酸舍曲林片适应症编辑本段

　　抑郁症，亦可用于治疗强迫症。

7盐酸舍曲林片药代动力学编辑本段

　　口服易吸收，血药浓度达峰时间为6~10小时，t1/2约26小时，服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢，代谢产物为N-去甲舍曲林，活性为母药的1/10。主要由尿排出。

8盐酸舍曲林片药理毒理编辑本段

　　本品可选择性遏制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。