1盐酸丁螺环酮片药物相互作用编辑本段

　　本品与单胺氧化酶遏制剂合用可致血压增高。

2盐酸丁螺环酮片注意事项编辑本段

　　(1)肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。

　　(2)用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。

　　(3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。

3盐酸丁螺环酮片禁忌编辑本段

　　青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。

4盐酸丁螺环酮片不良反应编辑本段

　　有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。

5盐酸丁螺环酮片用法用量编辑本段

　　口服。开始一次5mg，一日2～3次。第二周可加至一次10mg，一日2～3次。常用治疗剂量一日20mg～40mg。

6盐酸丁螺环酮片药代动力学编辑本段

　　口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，T1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

7盐酸丁螺环酮片药理毒理编辑本段

　　动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。