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由于药品用量极小，口服后吸收分布快而完全，10—30分钟可达血药峰浓度，生物利用度可达95%以上，吸收后脑内以皮层、海马等区域分布较高，外周以肝、肾分布较高。本品t1/2α为9.8分钟，排泄缓慢，半衰期t1/2β为247.5分钟，主要从肾脏排出，24小时排出给药量的73.6%，有效作用时间可达6小时。
口服。一次0.1～0.2mg，一日2次，疗程1～2月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。日剂量不得超过0.45mg。
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