本品为一种经口服途径起效的喹诺啉类衍生物。它是一种选择性的,突触后 1-肾上腺素受体拮抗剂。体外药理学研究证实了本品对前列腺、膀胱三角区和尿道部位的 1-肾上腺素受体有选择性作用。通过直接作用于前列腺组织的平滑肌, 受体阻滞剂减少膀胱下流的阻力。动物的体内试验证明,本品能减少尿道压力,进而减少泌尿时尿流作用的放大效应。在有关良性前列腺增生的安慰剂对照研究中,本品具有下列作用:在那些尿液流速 ml/秒的患者中,本品能明显增加其尿液流速平均达30%。这种改善在首次剂量后即可观察到。明显减少逼尿肌的压力而增加膀胱尿液容量,进而激发制成品尿感。明显减少残余尿量。这些作用可使刺激性和梗阻性尿路症状得到改善。对性功能没有危害。
本品为一种经口服途径起效的喹诺啉类衍生物。它是一种选择性的,突触后α1-肾上腺素受体拮抗剂。体外药理学研究证实了本品对前列腺、膀胱三角区和尿道部位的α1-肾上腺素受体有选择性作用。 通过直接作用于前列腺组织的平滑肌,α受体阻滞剂减少膀胱下流的阻力。动物的体内试验证明,本品能减少尿道压力,进而减少泌尿时尿流作用的放大效应。 在有关良性前列腺增生的安慰剂对照研究中,本品具有下列作用: 在那些尿液流速≤ml/秒的患者中,本品能明显增加其尿液流速平均达30%。这种改善在首次剂量后即可观察到。 明显减少逼尿肌的压力而增加膀胱尿液容量,进而激发制成品尿感。 明显减少残余尿量。 这些作用可使刺激性和梗阻性尿路症状得到改善。对性功能没有危害。
不建议合用的药物 + α阻滞剂类抗高血压药(哌唑嗪,乌拉地尔,莫尼地尔);增加低血压效应。有发生严重体位性低血压的危险。 需注意的合用药 + 抗高血压药物 增加抗高血压作用和发生体位性低血压的危险(附加效应)。
在某些患者中,尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者,在服药后数小时内可能发生体位性低血压,同时可伴有其它症状(头晕的感觉,疲劳和出汗)。 建议谨慎用药,尤其是老年患者。 以上这些症状通常是、暂时的,发生在治疗开始时,一般不会妨碍继续治疗。应告知患者有关的症状发作情况。 心脏病患者不应给予本品单药治疗。应同时对冠状动脉功能缺陷进行特殊的治疗。如果心绞痛反复发作或加剧,应停止本品治疗。 由于有发生体位性低血压的危险,尤其是在使用本品的开始阶段,因此驾驶员和机械操作者应特别注意。
本品在下列情况下禁止使用: br/ 对本品成份过敏 br/ 体位性低血压 br/ 肝功能衰竭 br/ 严重肾功能衰竭(肌苷清除率<30ml/min= br/ 肠梗塞(片剂中含蓖麻油) br/ 一般不建议在使用本品时合用α-阻滞剂类抗高血压药(参见[药物相互作用])
使用本品治疗的患者中,最常见的不良反应是: 胃肠道紊乱,恶心,胃痛,腹泻 眩晕,头昏,不适 头痛 罕有下列情况报道: 体位性低血压 晕厥 心动过速 心悸 胸痛(参见[注意事项]) 乏力 瞌睡 水肿 潮红 口干 皮疹 瘙痒 如服用本品时,出现任何不良事件和/或不良反应,请与医生联系。
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