因高龄者中常有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。
1、本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。合用降压药时应密切注意血压变化。注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。
2、慎重使用
体位性低血压患者。肾功能不全患者。
3、 儿童禁用
重不良反应
失神、意识丧失(发生频率不明):因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失,所以用药过程中应充分观察,出现异常情况时,应停药并采取适当的处置措施。
其它不良反应
①神经精神系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。 ②循环系统:偶见血压下降、心率加快等。 ③过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。 ④消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。 ⑤肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。 ⑥手术中虹膜松弛综合症:有报道,对于正在服用或服用过α1受体拮抗剂的患者,有出现由于α1受体拮抗作用引起手术中虹膜松弛综合症(Intraoperative Floppy Iris Syndrome)的现象。眼科医生在进行白内障手术时要注意手术中虹膜松弛综合症的发生。 ⑦其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
本品属治疗良性 前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善 良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
吸收、分布、消除:本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达到高峰,半衰期为10小时,其AUCO-∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到稳定状态。
1、本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。
2、 西咪替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。
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