1盐酸安他唑啉片含量测定编辑本段

　　取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸安他唑啉0.1g)，置200ml量瓶中，加盐醋液 (0.1mol/L)约160ml，振摇，温热使溶解，放冷，用盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，加盐酸液(0.1mol/L)至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)，在241nm的波长处测定吸收度;另取在105℃干燥至恒重的盐酸安他唑啉对照品适量，精密称定，加盐酸液(0.1mol/L)溶解并定量稀释成每1ml中约含10μg的溶液，同法测定吸收度，计算，即得。

2盐酸安他唑啉片鉴别编辑本段

　　(1) 取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉50mg)，加水5ml振摇使溶解，加氢氧化钠试液1ml，振摇，分次用氯仿15、5、5ml提取，合并氯仿液，蒸干，残渣

　　加盐酸0.2ml溶解，加水5ml及硝酸0.5ml，即显红色，并迅速变为暗绿色。

　　(2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定，在241与291nm的波长处有最大吸收。

　　(3) 取本品细粉适量，加水振摇，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。

3盐酸安他唑啉片禁忌编辑本段

　　器质性心脏病及心输出量不足的病人慎用。

4盐酸安他唑啉片用法用量编辑本段

　　口服。一次1～2片，一日3～4次，饭后服用。

5盐酸安他唑啉片适应症编辑本段

　　临床主用于房性、室性早搏，室性心动过速，房颤等心律失常及过敏性疾病。

6盐酸安他唑啉片药理毒理编辑本段

　　具有抗心律失常作用，其作用机制是干扰心肌细胞膜对钠、钾离子的渗透，减慢了心肌的传导;同时有轻度的交感神经阻滞作用，从而增加周围血管的阻力及降低心排血量，对血压和心率无影响，作用时间可维持4～6小时。