1马来酸噻马洛尔片药物过量编辑本段

　　本药药物过量的最常见体征和症状是心动过缓，低血压，急性心功能不全。应停用本药并密切观察。其他治疗措施如下：

　　1.洗胃

　　2.治疗心动过缓：静脉予阿托品0.25mg至2mg。如果心动过缓持续存在，可慎用静脉盐酸异丙肾上腺素。必要时可考虑安装临时起搏器。

　　3.治疗低血压：可予升压药，如巴胺，多巴酚丁胺，去甲肾上腺素等 。有报道盐酸胰高血糖素也可起作用。

　　4.治疗急性心功能不全：传统疗法应立即予洋地黄，利尿剂，吸氧治疗等。也可予氨茶碱。有报道盐酸胰高血糖素也可起作用。

　　5.治疗二至三度房室传导阻滞：可予盐酸异丙肾上腺素或安装临时起搏器。

　　6.治疗支气管痉挛：予盐酸异丙肾上腺素或氨茶碱。

2马来酸噻马洛尔片药物相互作用编辑本段

　　1.与儿茶酚胺耗竭剂合用,如利血平,可有叠加作用,发生低血压或心动过缓，眩晕等。

　　2.与非类固醇类抗炎药合用可减弱降压效果。

　　3.钙离子拮抗剂：心功能正常时可合用。但如心功能降低时应避免合用。在合用病例中，低血压，房室传导阻滞及左心功能不全曾被报道。低血压易发生于二氢吡啶类，左心室功能衰竭及房室传导阻滞易发生于维拉帕米和地尔硫卓。对接受本品治疗的病人应慎用静脉钙离子拮抗剂。

　　4.洋地黄，地尔硫卓或维拉帕米与本品合用可增加延长房室传导阻滞作用。

　　5.与奎尼丁合用可增加β阻滞作用(如减慢心率等)。

　　6.可乐定：本品可加重可乐定停药后的血压反弹。如二者合用，本品应在可乐定逐渐停药前几天停药。如以本品替代可乐定，应在停可乐定天后方能应用本品。

　　7.对于有遗传性过敏史的病人，当服用本品时可能减弱抗过敏药的作用。

3马来酸噻马洛尔片注意事项编辑本段

　　1.交感神经兴奋对于加强心功能降低病人的循环是必要的，而β阻滞剂可抑制此作用而引起心功能恶化。

　　(1)对于经常予洋地黄及利尿剂治疗且心功能易代偿的心功能不全病人，在必要的时候可以使用本药。但应注意洋地黄药物及本品均能延迟房室传导。如心功能不全持续则应停用本品。

　　(2)在某些情况可引起心功能不全，故服用本品的病人在初发心功能不全症状时，应先给洋地黄和利尿剂，且被密切观察。如心功能不全持续，应予足够的洋地黄及利尿剂等治疗，并停用本品。

　　2.突然停药可引起缺血性心脏病的恶化，如心绞痛恶化及发生心肌梗死。故停药需要1至2周的逐渐减量过程，且需密切观测病人。如心绞痛加重或急性冠状动脉供血不足加重，应迅速重新调整剂量，且应给予不稳定心绞痛的相应治疗措施。病人应被警告在无医生的建议下不能擅自停药。

　　3.轻中度慢性阻塞性肺病(如慢性支气管炎,肺气肿),支气管痉挛或有支气管痉挛病史的病人通常不接受本品治疗。但如必要，则应在密切检测下慎用。

　　4.是否有必要在较大规模的外科手术停用β阻滞剂是有争论性的。β阻滞剂可削弱心脏对β肾上腺能介导的反射性刺激所发生反应的能力。一些接受β阻滞剂的病人在麻醉中出现严重低血压。也有心脏复苏及维持心率困难的报道。由于上述原因一些权威人士建议在某些手术前应逐步停用β阻滞剂。

　　5.自发性低血糖或接受胰岛素或口服降糖药治疗的糖尿病病人(尤其是不稳定糖尿病 )应慎用本品。因为β阻滞剂可掩盖急性低血糖的症状及体征。

　　6. 本品可掩盖甲状腺功能亢进的一些临床体征(如心动过速)。怀疑为甲状腺毒症的病人应避免突然停药。

　　7. 因本品在肝脏代谢及由肾脏排除体外，故有肝脏及肾功能不全的病人应减量。尤其对有明显肾功能衰竭的病人，用药剂量应应谨慎。

　　8. 由于β阻滞剂可影响血压及心率，故有心脑血管供血不足的病人应慎用。如发现有脑血管血流量降低的症状或体征出现，应考虑停用本品。

4马来酸噻马洛尔片禁忌编辑本段

　　1.支气管哮喘或有支气管哮喘病史

　　2.严重慢性阻塞性肺病

　　3.窦性心动过缓

　　4.二至三度房室传导阻滞

　　5.难治性心功能不全

　　6.心源性休克

　　7.对本品过敏者

5马来酸噻马洛尔片不良反应编辑本段

　　临床试验室检查：可有血尿素氮、血钾、血尿酸、血三酰甘油轻度升高，血色素、血细胞比容、高密度脂蛋白轻度降低。但无明显临床意义。尚无肝功能检查指标升高的报道。

6马来酸噻马洛尔片用法用量编辑本段

　　1.高血压

　　开始剂量一次2.5mg至5mg，一日2 至3 次，根据心率及血压变化可增减量。维持量通常为20mg 至40mg。最大量可为60mg一日。增加药物的间期应该至少为7天。可与噻嗪类或其他抗高血压药物合用，在此伴随治疗初期应密切观察。

　　2. 心肌梗死

　　2.5mg一次，一日2次开始，可渐增至每日总量20mg。

　　3.偏头痛

　　10mg一次，一日2次。根据临床反应及耐受性可渐增至一日总量30mg，或减至10mg一日。6至8周无效则应停用。

7马来酸噻马洛尔片适应症编辑本段

　　1.原发性高血压病

　　2.心绞痛或心肌梗塞后的治疗

　　3.预防偏头痛

8马来酸噻马洛尔片药代动力学编辑本段

　　口服吸收约为90%。服后1至2小时作用达峰值。半衰期T1/2为4小时，部分在肝脏代谢，药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白，在血液透析时不易清除，约60%被超滤过。口服给药的血浆浓度大约为静脉给药的半,表明50%首次通过代谢。本品交感活性体差异较大，治疗效应与血药浓度并无明显相关。

9马来酸噻马洛尔片药理作用编辑本段

　　本品β肾上腺能受体拮抗剂，无抑制心肌作用和内源拟交感活性临床药理研究证实β受体拮抗剂可改变静息心率及对体位改变时心率的反应，抑制异丙肾上腺素引起的心动过速，改变对瓦尔萨瓦尔试验的反应，减少活动时心率和血压的变化。并降低β受体激动剂所致的正性变力、正性变时、支气管及血管扩张作用。此降低作用的程度与交感紧张性及其在受体部位的浓度成正比。还可降低健康人及心脏病病人的心排血量。对于有严重心肌损害的病人,β阻滞剂可降低交感神经系统维持必要心功能所产生的兴奋作用。其作用于支气管及细支气管,可引起气道阻力增加。此作用对于哮喘及其他有支气管痉挛情况的病人具有潜在危险性。