取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲匹地尔50mg),置500ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置 100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,照分光光度法(国内药典2000年版二部附录ⅣA),在307nm的波长处测定吸收度,按C10H15N5的吸收系数(E1m)为874计算,即得。
溶出度取本品,照溶出度测定法(国内药典2000年版二部附录ⅩC第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。照分光光度法(国内药典2000年版
二部附录ⅣA),在307nm的波长处测定吸收度,按C10H15N5的吸收系数(E1m)为874计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
其他应符合片剂项下有关的各项规定(国内药典2000年版二部附录ⅠA)。
本品可遏制cAMP磷酸二酯酶的活性,扩张冠状动脉作用强于硝酸甘油,利于侧枝循环建立;遏制血栓素A(TXA2)的合成,促进前列环素(PGI2)的生成,可扩张末梢动肪及静脉遏制血小板的聚集,可防止花生四烯酸及血小板自身诱发的血小板聚集,对已形成的聚集起解聚作用;本品还可竞争性拮抗血小板衍生生长因子(PDGF)受体,遏制平滑肌细胞增长。
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