1厄贝沙坦片药物相互作用编辑本段

　　1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。

　　2.本品与华法令之间无明显的相互作用。

　　3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

2厄贝沙坦片注意事项编辑本段

　　1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。

　　2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮遏制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

　　3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。

　　4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

3厄贝沙坦片不良反应编辑本段

　　常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

4厄贝沙坦片适应症编辑本段

　　高血压病。

5厄贝沙坦片药代动力学编辑本段

　　据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

6厄贝沙坦片药理毒理编辑本段

　　本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体遏制剂，能遏制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，遏制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不遏制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不遏制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。