本品口服后广泛吸收分布,单次口服0.4g,血浆峰浓度为158.65±58.58μg/ml, 达峰时间为2.22±0.88h,药时曲线下面积为 1416.80±585.49μg.h/ml。对普通肠溶片的相对生物利用度为97.5%。本品主要由肾脏消除,随尿排泄。
本品为非特异性外周血管扩张剂,可舒张离体犬基底动脉。静脉注射可增加犬大脑血容量,降低大脑血管阻力,促进大脑氧和葡萄糖代谢。本品可增强大鼠红细胞变形能力,降低血粘度,增加毛细血管流量。口服可遏制激光诱导的大鼠肠系膜动脉血栓形成。
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