1卡托普利注射液药代动力学编辑本段

　　本品注射起效迅速，血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

2卡托普利注射液药物相互作用编辑本段

　　(1)与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。 (2)与其他扩血管药同用可能致低血压。 (3)与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 (4)与内源性前列腺素合成遏制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。 (5)与其他降压药合用，降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用：与b 阻滞剂呈小于相加的作用。

　　药物过量： 逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

　　贮藏： 避光、密封保存。

3卡托普利注射液注意事项编辑本段

　　1.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。2.下列情况慎用本品：①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;②骨髓遏制;③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧;④血钾过高;⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留;⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少;⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。3.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增;若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。4.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。5.用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。6.用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。

4卡托普利注射液禁忌编辑本段

　　对本品或其他血管紧张素转换酶遏制剂过敏者禁用。

5卡托普利注射液不良反应编辑本段

　　1.较常见的有：①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性;②心悸，心动过速，胸痛;③咳嗽;④味觉迟钝。2.较少见的有：①蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在 6个月内渐减少，疗程不受影响;②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时;③血管性水肿，见于面部及手脚;④心率快而不齐;⑤面部潮红或苍白。3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。

6卡托普利注射液用法用量编辑本段

　　视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下应用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。成人常用量一次25mg溶于10%葡萄糖液20ml，缓慢静脉注射(10分钟)，随后用50mg溶于10%葡萄糖液500ml，静脉注射1小时。

7卡托普利注射液适应症编辑本段

　　高血压,心功能不全,心血管内科