1尼莫地平缓释胶囊注意事项编辑本段

　　1.脑水肿及颅内压增高患者须慎用。

　　2.本品的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。

　　3.本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下腔出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。

　　4.可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。

　　5.避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。

　　6.肾功能严重损害者慎用。

　　7.动物实验提示具有致畸性。

2尼莫地平缓释胶囊药物相互作用编辑本段

　　1.与其他作用于心血管的钙拮抗剂联合应用时可增加其他钙拮抗剂的效用。

　　2.当尼莫地平90mg/d与西咪替丁1000mg/d联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与后者遏制肝内细胞色素P450活性有关。

3尼莫地平缓释胶囊禁忌编辑本段

　　严重肝功能损害的患者禁用。不推荐尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。

4尼莫地平缓释胶囊用法用量编辑本段

　　口服：一次60~120mg，一日2次。

5尼莫地平缓释胶囊适应症编辑本段

　　用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋及轻中度高血压。

6尼莫地平缓释胶囊药代动力学编辑本段

　　本品口服吸收后，约3~4小时血药浓度达高峰，消除半衰期(t1/2)为3~5小时，本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高，在肝脏内93~95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排出。

7尼莫地平缓释胶囊药理毒理编辑本段

　　尼莫地平是Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。本品通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、遏制平滑肌收缩，解除血管痉挛。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉平滑肌的作用强，并且由于它具有很高的亲脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下腔出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。临床可用于预防蛛网膜下腔出血后的血管痉挛，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。