1托拉塞米注射液药理毒理编辑本段

　　作用机理 本品为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，遏制Na+/K+/2CL-载体系统，使尿中Na+，CL-和水的排泄增加，但对肾小球滤过率，肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。

　　药效学 本品对大鼠和狗都有强的利尿作用，在这两种动物中，尿量，尿电解质排泄与剂量的对数呈线性关系。大鼠口服本品的最小有效剂量为0.2mg/kg，狗为小于 0.1 mg/kg，最大作用剂量约为10 mg/kg。以药理重量计，本品对大鼠的利尿作用为速尿的9～40倍，对狗为10倍，利尿作用大鼠持续约2小时，而狗持续8小时以上，大鼠每日口服本品 10 mg/kg共15天其利尿作用并不减弱。

　　狗静脉注射托拉塞米1、3、10 mg/kg，收缩压、舒张压、平均压、心率、呼吸频率、呼吸压、心电图均无明显影响。

　　致癌性 大鼠和小鼠终生致癌实验给予本品分别为9 mg/kg/日和32mg/kg/日未见肿瘤增加。基于体重，该剂量为人服剂量20mg的27～96倍;基于体表面积为5～8倍。

　　致突变性 托拉塞米及其主要代谢物经细菌Ames实验，染色体畸变和人淋巴姊妹染色单体互换实验，仓鼠和鼠的骨髓细胞核异常实验，小鼠和大鼠非常规DNA合成实验等，体内体外实验结果均无致突变性。

　　生殖毒性 雌、雄大鼠剂量为25 mg/kg/日时对生殖性能没有不良影响。大鼠剂量为5 mg/kg/日或兔剂量为1.6 mg/kg/日时无胎毒或致畸作用。大鼠和兔剂量分别大于5倍和4倍时，胎儿和母体平均体重有所下降，胎儿吸收和骨化延迟有所增加。

　　长期毒性

　　大鼠口服托拉塞米0.2、1、5和25 mg/kg，连续12个月。5 mg/kg以上剂量组体重增长受到遏制，总蛋白和CL-降低，BUN增高，病理检查肾脏表面呈颗粒状，肾小管扩张并有细胞浸润和纤维化，25 mg/kg组K+有所降低。

　　狗口服托拉塞米0.01，0.08和0.4 mg/kg/天，连续12个月，0.4 mg/kg剂量组，雄狗全部有鼻腔干燥。病理检查雄狗0.4 mg/kg组和雌狗0.08 mg/kg以上组，可见肾小管变性，扩张，细胞浸润，钙沉着和纤维化等。听觉，眼科，生理，肾功能等检查均未见与本品有关的变化。

2托拉塞米注射液注意事项编辑本段

　　1.使用本品者应定期检查电解质(特别是血钾)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2.本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正，特别对老年病人或治疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。 3.肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时，应住院进行治疗，这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。 4.本品与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。 5.前列腺肥大的患者排尿困难，使用本品尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。 6.在刚开始用本品治疗或有其他药物转为使用本品治疗或开始一种新的辅助药物治疗时，个别患者警觉状态受到影响(如在驾驶车辆或操作机器时)。 7.本品必须缓慢静脉注射，本品不应与其他药物混合后静脉注射，但可根据需要用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释。 8.如需长期用药建议尽早从静脉给药转为口服给药，静脉给药疗程限于一周。

3托拉塞米注射液禁忌编辑本段

　　肾功能衰竭无尿患者，肝昏迷前期或肝昏迷患者，对本品或磺酰脲类过敏患者，低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者，严重排尿困难(如前列腺肥大)患者禁用本品。

4托拉塞米注射液不良反应编辑本段

　　常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻;长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。个别患者可出现皮肤过敏，偶见搔痒、皮疹、光敏反应，罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。

5托拉塞米注射液用法用量编辑本段

　　充血性心力衰竭所致的水肿、肝硬化腹水：一般初始剂量为5mg或10mg，每日一次，缓慢静脉注射，也可以用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉输注：如疗效不满意可增加剂量至20mg，每日一次，每日最大剂量为40mg，疗程不超过一周。肾脏疾病所致的水肿，初始剂量20mg，每日一次，以后根据需要可逐渐增加剂量至最大剂量每日100mg，疗程不超过一周。

6托拉塞米注射液适应症编辑本段

　　慢性心功能不全,慢性肾小球肾炎,肝硬化,心血管内科,肾病内科,消化内科