1盐酸地尔硫卓控释胶囊注意事项编辑本段

　　对左心室功能不全，心动过缓(危险增加)，心电图显示有Ⅰ度房室传导阻滞(危险增加，在某些患者可出现完全传导阻滞)的患者需注意监查。对分枝阻滞的患者无需特别的监查。 老年患者以及肝功能或肾功能不全患者的血浆地尔硫卓浓度可增加。特别注意该药的禁忌和应用注意事项，从治疗开始就注意密切监测，尤其是心率和检查心电图。 对需常规麻醉的患者需告知麻醉师该药构使用情况。 对患有慢性呼吸功能紊乱的患者可安全地使用地尔硫卓。 在心室功能受损患者联合使用本品和β受体阻滞剂的经验有限，因此两药合用应谨慎。 使用本品降压偶见症状性低血压。 地尔硫卓延长房室交Ⅱ不应期，除病窦综合征外并不明显延长窦房结恢复时间，罕见情况下，此作用可异常减慢心率(特别在病窦综合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ 度房室传导阻滞，本品与β受体阻滞剂或洋地黄同用可导致对心脏传导的协同作用。

2盐酸地尔硫卓控释胶囊禁忌编辑本段

　　该产品禁用于以下病症的患者： 对本品过敏者 窦房结功能障碍 Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者 左心室功能不全伴有肺瘀血的患者 严重的心动过缓患者(每分钟≤40次) 与丹曲林(肌松剂)同时输入的患者(参见药物相互作用) 对于与抗心律失常药物和艾司洛尔合用(左心室功能不全的患者)的患者 孕妇或怀疑妊娠的患者通常不可应用盐酸地尔硫卓 低血压患者(收缩压小于90mmHg)

3盐酸地尔硫卓控释胶囊不良反应编辑本段

　　常见的不良反应(有时需要停止用药)有：有症状的窦性心动过缓，窦房阻滞，房室阻滞，皮疹和乏力。之后常出现局部的单纯性红斑，风疹或其他异常的病 症，脱屑性红斑，可能伴有发热，药物中止时以上症状即自动消失，或出现脉管炎，多形红斑，剥脱性皮炎，急性全身性浓疱病，光敏感和齿龈增生。 ——可出现血管扩张相应的症状和体征，如：头痛，身体不适，心悸，头晕，面色潮红和下肢水肿。这些症状与给药的剂量有关，主要由于该药的药理作用而引起的，普遍出现于老年患者中。 以上症状表现为轻度而短暂。 ——其他罕见的不良反应包括： ①心血管系统：心绞痛，心律失常，房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)，心动过缓，束支传导阻滞，充血性心力衰竭，心电图异常，低血压，心悸，晕厥，心动过速，室性早搏; ②神经系统：多梦，遗忘，抑郁，步态异常，幻觉，失眠，神经质，感觉异常，性格改变，嗜睡，震颤; ③消化系统：厌食，胃肠道功能紊乱(消化不良，上腹痛，口干，恶心，便秘或腹泻)，味觉障碍，口渴，呕吐，体重增加，碱性磷酸酶增加，门冬氨酸氨基转移酶，丙氨酸氨基转移酶和乳酸脱氢酶轻度升高; ④皮肤：瘀点，搔痒，荨麻诊; ⑤其他：弱视，衰弱，呼吸困难，鼻衄，眼激惹，高血糖，高尿酸血症，阳痿，肌痉挛，鼻充血，耳鸣，夜尿，多尿，骨关节能，脱发，溶血性贫血，出血时间延长，白细胞减少，紫癜，视网膜病和血小板减少。 ——在治疗初期阶段，极少数患者出现轻微而短暂的转氨酶增高，临床报道出现肝炎，但在治疗中止后可逆。 ——极罕见椎体束外综合征和男子女性乳房。

4盐酸地尔硫卓控释胶囊用法用量编辑本段

　　口服，每日一次，每次一粒。

5盐酸地尔硫卓控释胶囊适应症编辑本段

　　心血管内科,心绞痛,冠心病,高血压

6盐酸地尔硫卓控释胶囊药代动力学编辑本段

　　单次口服本品，6小时达到血药浓度峰值(Cmax)为89.0ng/ml,血浆半衰期为10.8小时;连续口服本品达稳态后，达峰时间为3.7小时，血药浓度峰值为164.3ng/ml,谷值为40.3ng/ml，血浆半衰期为10.7小时

7盐酸地尔硫卓控释胶囊药理毒理编辑本段

　　地而硫卓能够阻断膜钙离子进入心肌纤维和血管平滑肌纤维，因此减少细胞内到达收缩蛋白的钙离子浓度。

　　1、抗心绞痛作用：通过降低冠脉阻力而增加冠脉血流。可减慢心率及减少全身血管阻力的作用，降低心脏负荷，心率减慢，减慢结内传导，但对hisian和hisian下的传导无影响。

　　2、抗高血压作用：有效扩张，改善大动脉的顺应性。降低周围血管阻力，使血压下降，不引起发射性的心动过速。

　　保持或轻度增加内脏血流率。

　　急性给药可见轻微利尿作用。

　　长期使用本品不影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统，不引起所有水钠潴留，不引起体重或血浆电解质和水的变化。

　　可使冠脉血管扩张，减轻高血压患者的左心室肥大。

　　对健康心脏无负性肌力作用。对病态窦房结有遏制作用。

　　可减慢房室的传导，有出现房室阻滞的危险。

　　本品对糖代谢、脂代谢，特别是血浆蛋白代谢均无影响。

8盐酸地尔硫卓控释胶囊性状编辑本段

　　本品为胶囊剂，内容物为微黄色至类白色包衣小丸。