1长春西汀葡萄糖注射液药代动力学编辑本段

　　本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的1/30，可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为86%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄。其药理作用与原形药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。

2长春西汀葡萄糖注射液药理毒理编辑本段

　　药理作用

　　本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。

　　毒理作用

　　尚未见注射给药的毒性资料。

　　重复给药

　　大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg，两组高剂量致动物体重的增长受到遏制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多;在625mg/kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/kg，大剂量组动物出现了一过性体重增长的遏制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变。犬连续6个月每日经口给予本品5、 25mg/kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。

　　生殖毒性

　　大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的遏制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期，经口给予本品5、25、125mg/kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育遏制;家兔器官形成期经口给予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常。也未见致畸作用。大鼠试验结果表明，本品可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。

3长春西汀葡萄糖注射液药物过量编辑本段

　　本品无特殊解救药，一旦过量，可给予对症支持治疗。

4长春西汀葡萄糖注射液注意事项编辑本段

　　1.本品不可静脉推注或肌内注射。

　　2.用药过程中应注意监测血象。

5长春西汀葡萄糖注射液禁忌症编辑本段

　　1.对本品过敏者禁用。

　　2.颅内出血后尚未完全止血者禁用。

　　3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。

6长春西汀葡萄糖注射液不良反应编辑本段

　　1.过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。

　　2.精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，若出现此症状应停药。

　　3.消化道：有时恶心、呕吐，也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。

　　4.循环器官：有时可出现颜面潮红、头晕等症状。

　　5.血液：有时可出现白细胞减少。

　　6.肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也可出现碱性磷酸酶升高等。

　　7.肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。

7长春西汀葡萄糖注射液用法用量编辑本段

　　静脉滴注，开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg，缓慢滴注。

8长春西汀葡萄糖注射液适应症编辑本段

　　改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。