1阿莫西林克拉维酸钾颗粒药物过量编辑本段

　　用药过量后对多数病人不会引起不良症状或主要引发胃肠道不适如胃痛、腹痛、呕吐、腹泻。对少数病人会引发皮疹、亢奋或嗜睡症状。若服药过量应立即停服本品，并根据症状需要采取支持或对症治疗。如果是短时间内服药过量且病人无禁忌，应采取催吐或洗胃的方法。

2阿莫西林克拉维酸钾颗粒药物相互作用编辑本段

　　1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药、丙磺舒可减少本品在肾小管的排泄，因而使本品的血药浓度升高，而且维持较久，血清半衰期延长，毒性也可能增加。

　　2.本品与别嘌醇合用时，皮疹发生率显著增高，故应避免合用。

　　3.本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶遏制药合用。

　　4.本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时高。

　　5.本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，因此，可降低口服避孕药的效果。

　　6.氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺类药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性，因此不宜与本品合用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。

　　7.本品可加强华法林的作用。

　　8.氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。

　　9.由于本品在胃肠道的吸收不受食物影响，故可在空腹或餐后服用，并可与牛奶等食物同服;与食物同服可减少胃肠道反应。

3阿莫西林克拉维酸钾颗粒注意事项编辑本段

　　1、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。

　　2、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。

　　3、本品和氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。

　　4、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。

　　5、对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。

　　6、严重肝功能减退者慎用。长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。

　　7、对实验室检查指标的干扰：(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

4阿莫西林克拉维酸钾颗粒不良反应编辑本段

　　1、常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。

　　2、皮疹，尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。

　　3、可见过敏性休克、药物热和哮喘等。

　　4、偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

5阿莫西林克拉维酸钾颗粒用法用量编辑本段

　　口服。

　　成人 肺炎及其他中重度感染：一次625mg，每8小时1次，疗程7-10日。其他感染：一次375mg，每8小时1次，疗程7-10日。

　　小儿 ①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算，按体重一次15mg/kg，每12小时1次。②体重≤40kg的小儿。按阿莫西林计算，一般感染：按体重一次 25mg/kg，每12小时1次;或按体重一次20mg/kg，每8小时1次。疗程7-10日。其他感染剂量减半。40kg以上的儿童可按成人剂量给药。

　　肾功能减退者 肌酐清除率>30ml分钟者不需减量;肌酐清除率10-30ml/分钟者每12小时口服本品250-500mg(以阿莫西林计);肌酐清除率<10ml分钟者每24小时口服本品250-500mg(以阿莫西林计)。

　　血液透析患者 根据病情轻重，每24小时口服本品250-500mg(以阿莫西林计);在血液透析过程中及结束时各加服1次。

6阿莫西林克拉维酸钾颗粒适应病症编辑本段

　　本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染，中耳炎、鼻窦炎;产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌，克雷伯菌属所致的呼吸道，尿路和皮肤软组织感染等;亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。 本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。

7阿莫西林克拉维酸钾颗粒药品名称编辑本段

　　通用名称：阿莫西林克拉维酸钾颗粒

　　英文名称：Amoxicillinand Clavulanate Potassium Granules

　　汉语拼音：Amoxilin Kelaweisuanjia KeLi

　　性状：本品为白色或淡黄色颗粒;气芳香，味甜。