1盐酸头孢他美酯片药代动力学编辑本段

　　该品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。该品口服后，经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢，在体内转变为头孢他美而发挥作用。该品随食物口服后，平均约55%的剂量转变为头孢他美。口服该品500mg后3～4小时，血药浓度达峰值4.1±0.7mg/L，分布容积为0.29L/kg，与细胞外水平一致。约22%头孢他美与清蛋白结合。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变该品生物利用度。该品90%以头孢他美形式随尿液排出，清除半衰期为2～3小时。肾衰竭患者，头孢他美的清除情况同肾功能成正比。

2盐酸头孢他美酯片药理毒理编辑本段

　　该品为口服的第三代广谱头孢菌素类抗生素。该品对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎链球菌等革兰阳性菌;对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟氏球菌等革兰阴性菌都有很强的抗菌活性，尤其对头孢菌素敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。但该品对假单孢杆菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。

3盐酸头孢他美酯片药物相互作用编辑本段

　　氨基糖苷类抗生素与本品使用肾毒性增加;雷尼替丁等不改变本品生物利用度。伤寒活菌疫菌如与本品合用，降低其免疫原性，疫苗至少在抗生素停用24小时以后使用。

4盐酸头孢他美酯片注意事项编辑本段

　　对青霉素类药物过敏者慎用。若发生严重过敏反应，应立即停药，并紧急治疗。肾功能不全者必须使用时需酌情调整剂量。胃肠道疾病，尤其是溃疡性结肠炎患者慎用。使用本品可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎，应积极治疗(推荐使用万古霉素)。本品应放到儿童触及不到的地方。

5盐酸头孢他美酯片不良反应编辑本段

　　消化系统：主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高、氨基转移酶一过性升高等。

　　皮肤反应：偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。

　　中枢神经系统反应：偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。血液系统反应：偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等，均为一过性反应。

　　其它罕见的反应：龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。

6盐酸头孢他美酯片用法用量编辑本段

　　1.口服：饭前或饭后1小时内口服，成人和12岁以上的儿童，一次500mg，一日2次;12岁以下的儿童，每次按体重10mg/kg给药，一日2次。复杂性尿路感染的成年人，每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者，在就餐前后1小时内一次服用单一剂量1500～2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原体。

　　2.剂量调节(1)老年人：可按推荐成人的用量，对老年人无需调整。(2)12岁以下儿童：以每次每公斤体重10mg，每日2次为标准，剂量调整如下：体重小于15kg者，建议使用其它剂型;体重为16～30kg者，一次250mg;体重为31～40kg者，一次250～500mg;体重大于40kg者，一次500mg。(3)肾衰竭的成人患者：肌酐清除率大于40ml/min者，一次用500mg，每12小时1次;肌酐清除率为10～40ml/min者，一次用125mg，每12小时1次;肌酐清除率小于10ml/min者，先一次用500mg，后改为一次125mg，一日1次。

7盐酸头孢他美酯片适应症编辑本段

　　本品适用于敏感菌引起的下列感染：

　　1.耳、鼻、喉部感染，如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。

　　2.下呼吸道感染，如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。

　　3.泌尿系统感染，如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)、男性急性淋球菌性尿道炎等。

8盐酸头孢他美酯片基本信息编辑本段

　　化学名：(6R,7R)-3-甲基-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)-乙酰氨基]

　　英文名：Cefetamet Pivoxil Hydrochloride Tablets

　　商品名：波舒利

　　生产企业：华东医药(西安)博华制药有限公司

　　成份：该品主要成分为盐酸头孢他美酯

　　性状：该品为薄膜衣片，除去包衣后呈白色、类白色，有引湿性。

　　禁忌：对头孢菌素类药物过敏者禁用。

　　贮藏：遮光、密封、在干燥处保存。