1注射用头孢哌酮钠注意事项编辑本段

　　1.本品治疗婴儿感染也获较好疗效，但对早产儿和新生儿的研究尚缺乏资料。

　　2.对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白(Coombs)试验呈阳性反应。产妇临产前应用本品，新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。

　　3.肝病和(或)胆道梗阻病人，半衰期延长(病情严重者延长2～4倍)，尿中头孢哌酮排泄量增多;但肝病、胆道梗阻严重或同时有肾功能减退者，胆汁中仍可获得有效治疗浓度;给药剂量须予适当调整，且应进行血药浓度监测。如不能进行血药浓度监测时，每天给药剂量不应超过2g。

　　4.部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。

　　5.长期应用头孢哌酮可引起二重感染。

　　6.交叉过敏：对任何一种头孢菌素过敏者对本品也可能过敏。

2注射用头孢哌酮钠不良反应编辑本段

　　1.皮疹较为多见，达2.3%或以上。

　　2.少数病人尚可发生腹泻、腹痛、嗜酸粒细胞增多，轻度中性粒细胞减少。

　　3.暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、尿素氮或血肌酐升高。

　　4.血小板减少、凝血酶原时间延长等可见于个别病例。偶有出血者，可用维生素K预防或控制。

　　5.菌群失调可在少数病人出现。

　　6.应用本品期间饮酒或接受含酒精药物或饮料者可出现双硫仑(disulfiram)样反应。

3注射用头孢哌酮钠用法用量编辑本段

　　可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小时1次;严重感染，一次2～3g，每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g。小儿常用量：每日50～200mg/kg,分2～3次静脉滴注。制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及l2%利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml。静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解;供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于100～200ml葡萄糖氯化钠注射液或其他稀释液中，最后药物浓度为5～25mg/ml。每1g头孢哌酮的钠含量为1.5mmol(34mg)。

4注射用头孢哌酮钠适应症编辑本段

　　适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。

5注射用头孢哌酮钠主要成分编辑本段

　　本品主要成份为：头孢哌酮钠。其化学名称为：(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

6注射用头孢哌酮钠药品简介编辑本段

　　通用名：注射用头孢哌酮钠

　　英文名：CEFOPERAZONE SODIUM FOR INJECTION

　　拼音名：ZHESHEYONG TOUBAOPAITONGNA

　　通用名：头孢哌酮钠

　　拼音名：TOUBAOPAITONGNA

　　英文名：CEFOPERAZONE SODIUM

　　规格：按C25H27N9O8S2计算⑴0.5g⑵1.0g⑶2.0g

　　药品类别：头孢菌素及碳青霉烯类

　　性状：该品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉 末有引湿性，冻干品易引湿。

　　贮藏：密闭，冷处保存。

7注射用头孢哌酮钠药品名片编辑本段

　　注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium For InjECTion)，本品为头孢哌酮钠的无菌粉末或无菌冻干品。按无水物计算，含头孢哌酮(C25H27N9O8S2)不得少于88.0%;按平均装量计算，含头孢哌酮(C25H27N9O8S2) 应为标示量的95.0%～105.0 %。本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性，冻干品易引湿。