1注射用盐酸头孢甲肟药理作用编辑本段

　　本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl，分子量为529.78。融点 ：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺，难溶于甲醇，极难溶于水，几乎不溶于乙醇或乙醚。 本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素，即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性，对β-内酰胺酶稳定，对青霉素结合蛋白1 A、1 B及3亲和性强，可使细胞壁粘肽交叉联结作用强烈受阻。

2注射用盐酸头孢甲肟注意事项编辑本段

　　⒈下述患者慎重用药

　　⑴ 对青霉素类抗生素有过敏史的患者

　　⑵ 本人或父母兄弟中有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等变态反应性症状体质的患者;

　　⑶ 有严重肾功能障碍的患者(有可能出现血药浓度持续升高)。

　　⑷ 老年患者(生理功能下降，易出现副作用，有时出现维生素K缺乏而出血倾向);

　　⑸ 经口摄食不良者或静脉内营养者，全身状态不良(有时可引起维生素K缺乏症，故应仔细观察)

　　⒉因有可能发生休克反应，所以要详细问诊。建议在注射前做皮肤过敏反应试验。要事先做好一旦发生休克时的急救处理工作。

　　⒊ 使用该品时建议定期做肝功能、肾功能、血液等检查。

　　⒋ 对诊断试剂的干扰：除检尿糖试带(TES-tape)反应外，用班氏试剂、弗林氏试剂、Clinitest(含硫酸铜的片状试剂)进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白(Coombs)试验呈阳性反应，请注意。

3注射用盐酸头孢甲肟不良反应编辑本段

　　⒈ 严重的不良反应

　　⑴ 有时引起休克(小于0.1%)，故要仔细观察，若出现感觉不适，口内异常感、喘、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等异常症状时，应停止给药，并进行适当处理。

　　⑵ 偶有急性肾功能不全等严重肾功能障碍(小于0.1%)，故要定期检查肾功能，仔细观察，如异常时，要停止给药.并进行适当的处理。

　　⑶ 有时出现粒细胞减少(小于0.1-5%)或无粒细胞症(小于0.1%)，另外，其他头孢类抗生素有引起溶血性贫血的报告，出现异常时，应停止给药，并进行适当处理。

　　⑷ 有时出现伪膜性结肠炎等伴随血便的严重性结肠炎(小于0.1%)，如出现腹痛，多次腹泻时，应立即停止给药，并进行适当处理。

　　⑸ 伴有发烧、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线异常，嗜酸性细胞增多等的间质性炎和PIE综上所合症(小于0.1%)，出现这种症状时，要停止给药，并进行适当处理。

　　⑹ 对肾功能不全的患者，大量用药时，有时引起痉挛等。

　　⒉ 其他不良反应

　　⑴ 过敏症：皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、淋巴腺肿大、关节痛;

　　⑵ 血液：贫血、嗜酸性细胞增多、血小板减少;

　　⑶ 肝脏：ALT、AST、ALP、LDH升高、黄疸、r-GTP升高;

　　⑷ 消化道：腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛;

　　⑸ 菌群失调症：口腔炎、念珠菌症;

　　⑹ 维生素缺乏症：维生素K缺乏症状(低凝酶原血症、出血倾向等)、维生素B缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等);

　　⑺ 其他：倦怠感、蹒跚、头痛。

4注射用盐酸头孢甲肟用法用量编辑本段

　　用法：该品溶于0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液中，静脉滴注。

　　1、 成人：

　　轻度感染：1日1-2g，分2次静脉滴注;

　　中.重度感染：可增至一日4g，分2-4次静脉滴注，也可根据临床情况进行剂量调整。

　　2、 小儿：

　　轻度感染：一日每公斤体重40-80mg，分3-4次静脉滴注;

　　中、重度感染：可增至一日每公斤体重160mg，分3-4次静脉滴注;

　　脑脊膜炎：可增量至至一日每公体重200mg，分3-4次静脉滴注。

5注射用盐酸头孢甲肟适应症编辑本段

　　该品适用于头孢甲肟敏感的链球菌属{肠球菌除外}、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属等引起的下述感染症：

　　⒈ 肺炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸系统疾病的继发感染;肺脓肿、脓胸;

　　⒉ 肾孟肾炎、膀胱炎;前庭大腺炎、子宫内膜炎、子宫附件炎、盆腔炎、子宫旁组织炎;

　　⒊ 胆管炎、胆囊炎、肝脓肿;腹膜炎;

　　⒋ 烧伤、手术创伤的继发感染;

　　⒌ 败血症;

　　⒍ 脑脊膜炎。

6注射用盐酸头孢甲肟药品简介编辑本段

　　通用名：注射用盐酸头孢甲肟

　　英文名：Cefmenoxime Hydrochloride for lnjection

　　汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Toubaojiawo

　　商品名：雷特迈星 安捷健

　　规格：C16H17N9O5S3计⑴0.5g ⑵1.0g

　　性状：该品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末。

　　贮藏：遮光、密闭，在阴凉(不起过20℃)干燥处保存。

　　包装：抗生素玻璃瓶装。1瓶/盒。

　　有效期：暂定24个月

　　执行标准：YBH12942006

　　批准文号：国药准字H200070004、H20070005