1蒿甲醚胶囊不良反应编辑本段

　　本药的不良反应轻微，个别患者有血清门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶活性轻度升高，网织红细胞数可有一过性减少。

2蒿甲醚胶囊用法用量编辑本段

　　蒿甲醚胶囊每日1次，每次80～100mg，连用7天，首剂加倍。

3蒿甲醚胶囊药代动力学编辑本段

　　蒿甲醚胶囊口服后易吸收，30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛，以脑中最多，肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基，缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄，其次为尿液排泄。

4蒿甲醚胶囊药理毒理编辑本段

　　药理学

　　蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。

　　毒理学

　　小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。

5蒿甲醚胶囊含量测定编辑本段

　　照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈(45：55)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按蒿甲醚峰计算应不低于2000。

　　测定法 取本品10粒，精密称定，倾出内容物，研磨均匀，精密称取适量(相当于蒿甲醚100mg)，置25ml量瓶中，加流动相适量，超声处理10分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液;另取经五氧化二磷减压干燥过夜的蒿甲醚对照品，加流动相制成每1ml中含4mg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液各20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。

6蒿甲醚胶囊检查编辑本段

　　溶出度 照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以水500ml(40mg规格)或1000ml(100mg规格)为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经60分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中,加1.0mol/L的盐酸无水乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;另精密称取经五氧化二磷减压干燥过夜的蒿甲醚对照品16mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水5ml，再加1.0mol/L的盐酸无水乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液，置70℃±1℃恒温水浴中保温90分钟(整个量瓶刻度以下都应处于保温环境中)，取出放冷至室温，以1.0mol/L的盐酸无水乙醇溶液为空白，照分光光度法(附录ⅣA)，在254nm的波长处分别测定对照品溶液与供试品溶液的吸收度，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的65%，应符合规定。

　　其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。

7蒿甲醚胶囊鉴别编辑本段

　　(1)取本品内容物适量(约相当于蒿甲醚80mg)，加无水乙醇10ml溶解，滤过，取滤液，照蒿甲醚项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。

　　(2)取本品内容物适量，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，滤过，取溶液，照蒿甲醚项下的鉴别(3)项试验，显相同的结果。

8蒿甲醚胶囊基本信息编辑本段

　　拼音名：Haojiami Jiaonang

　　英文名：Artemether Capsules

　　书页号：2000年版二部-955

　　本品含蒿甲醚(C16H26O5)应为标示量的90.0%～110.0%。