【贮藏】遮光、密闭,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
【包装】低硼硅玻璃安瓿,10支/盒。
【有效期】18个月
【执行标准】YBH28152005
【批准文号】国药准字H20057983
文献资料:穿琥宁肌肉或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)为1.3±0.3分钟。用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全。
穿琥宁为爵床科植物穿心莲提取物—穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐而制成的精制脱水穿心莲内酯琥珀酸半脂单钾盐。非临床药理研究表明:
(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上;
(2)本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高;
(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的小白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该试验结果提示本品有明显的镇静作用;
(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;
(5)临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验显示本品体外对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。
1.近年在临床应用中,本品过敏反应有上升趋势,在使用过程中如有发热、憋气现象应立即停止用药。一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。
2.药物性状改变时禁用。
3.用药过程应定期检查血象,发现血小板减少应及时停药,并给予相应处理。
静脉滴注后可发生过敏性休克,血小板减少,也可发生皮肤过敏(如药疹等),小儿腹泻,肝功能损害,血管刺激疼痛,胃肠不适。呼吸困难,寒战,发热等。
肌内注射:一次100mg,一日1~2次。
静脉滴注:一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分2次稀释后滴注,每次输液时药物浓度不应超过2.5mg/ml,每次不得过400mg。
中文名称:穿琥宁注射液
英文名称:Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection
生产企业:山东益健药业有限公司
化学成分:本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19- 二琥珀酸半酯钾钠盐。
用途标签:清热解毒抗病毒抗生素
产品规格:(1)2ml:40mg (2)5ml:100mg (3)10ml:200mg
批准文号:(1)国药准字H51023412(2)国药准字H51023413(3)国药准字H51023414
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